2018年广东上千药品将完成一致性评价
药品注册总量逐年增长
自2015年7月起，国家食品药品监督管理总局陆续发布了多个药品注册新政，对我国药品审评审批改革、药品注册申请收费、注册分类、优先审评等提出了新的规范及要求，成为业内关注热点。
新政的实施，让广东的药品申报结构更趋合理。报告显示，广东药品新注册总量呈逐年增长趋势。2015年的申请量为266件，同比2014年的270件基本持平。新药申请依然高于仿制药的注册申请，药品新注册申请仍属近5年来申请量高位。而各项鼓励政策使广东省创新药的申报数量增长明显，2014年、2015年连续两年的1类新药申报量分别达22个和20个，同样为历史高位。
一致性评价方案将发布
2015年是国家密集出台药品注册新政的一年，同时也拉开了药品注册审批改革的大幕。其中，最牵动行业神经的，是《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》。
根据国家食药监管总局对一致性评价拟给出的量化指标，2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年年底前完成一致性评价。
刘珍告诉记者，一系列的摸底调查发现，广东涉及首批需要做一致性评价的药品品种173个，批准文号1391个，涉及企业102家。考虑到上千个批文中有一些长期“睡大觉”没有生产，有一些则由于市场问题，企业可能会放弃做一致性评价，最后明确要做一致性评价的药品可能不足一千个。“下一步我们将要求企业告诉省局哪些明确要做一致性评价，哪些明确要放弃，而省局也将尽快下发《广东省食品药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价工作实施方案》。”刘珍说。
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