国内制药企业对药包材缺乏重视
药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料，它即包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、天然纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料，又包括涂料、粘合剂、捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。
随着技术和经济的不断发展，包装行业的发展是有目共睹的。而作为特殊商品医药瓶的包装材料也在不断的更新换代。随着人们对于自身保护意识的加强，医药瓶包装材料正在往更加方便、更安全、更无污染方向前进。
近年来，世界包装工业实行了强强联合、跨国合作等新举措，使包装行业有了新发展，包装新材料、新工艺、新技术、新产品不断涌现，在某些领域甚至包装材料的增长速度比使用包装的增长速度还要快。药品包装以每年7%的速度增长，远远超过药品每年2.5%的增长速度。
数 据显示，目前我国医药包装领 域有1500多家企业，55%以上企业有专利，30家拥用自主发明专利，行业产值为350亿。国内大部分医药产品的包装质量差档次低，中低端产品水平严重 重复，自主创新能力差。目前我国六层以上的医药包装产品还不如20世纪80年代的发达国家水平。但是业内人士指出，目前国内药品包装只占要价值的10%， 而国外却达到了30%。由此可见，国内药品包装领域还有这较大的增长空间。
有关专家指出，国内企业一般不愿在包装上多花钱，普遍的做法是能省则省。其从医药商品学的角度分析，造成企业走入这些误区的原因，主要是国内企业的包装意识不强，对包装的内涵理解不到位，对包装的作用重视不够。
据了解药品装在包装材料之后，还可能发生迁移、渗透、腐蚀、吸附等诸多情况，进而影响药物质量。而相容性实验正是为了考察药包材与药物之间是否发生这些现象，其目的在于保证药物的安全性、有效性和均一性。而国内制药企业这这一方面的研究更是不足。
目 前，我国医药包装产业的总体水平不高，生产企业要正确认识药包材的重要性，重视药包材质量监管。有关部门应完善药包材监管法规， 规范药包材生产行为。加强药包材行业调研，提高监管工作的针对性。建立健全药包材质量监督抽验机制，强化产品的技术监督。规范药包材生产使用行为，将其纳 入法治化监管程序。
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