欧盟顾问委员会建议批准辉瑞肾癌药物Inlyta
2012-05-30
欧盟顾问委员会建议批准辉瑞(Pfizer)公司肾癌药物Inlyta,用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者
2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞(Pfizer)公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。
肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。Inlyta，或称阿西替尼(axitinib)，是日服2次的抗癌药丸，FDA在1月份批准该药作为肾细胞癌的辅助治疗药物。
今天上午的交易中，辉瑞公司股价上涨11美分，至22.25美元。
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