PharmaTEC制药业
2026
第五期约稿函
制药工艺与装备
期刊介绍
主管单位:中国机械工业联合会
主办单位:机械工业信息研究院、中国机械工业集团有限公司
国际标准连续出版物号:ISSN 1674-5922
国内统一连续出版物号:CN 11-5669/T
刊物级别:国家级科技期刊
收录情况:知网、万方、维普等
出版日期:2026年10月20日
广告截止日期:2026年10月5日
制药工艺与装备
本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物,服务制药行业二十余年,着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用,为提高生产、科研技术水平,促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括:人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库,以及通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。
发行领域
发行方式:纸刊及电子期刊80,000+/每期;
发行领域:制药企业、制药工程公司/设计院、高校及科研机构、设备供应商;
读者职务:生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等;
传播平台:部分文章刊登后还会通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTec制药网等数字平台进行广泛传播。
特别策划
制药工艺与装备
制药智能制造与数字化
策划
背景
当前,全球制造业正步入智能化与数字化深度融合的新阶段,人工智能正加速重塑制药生产方式。我国已将企业数字化转型与智能制造提升至国家战略层面。工信部等七部门联合印发的《医药工业数智化转型实施方案(2025—2030年)》为医药行业的数智化转型提供了具体的行动指南;国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见则进一步推动了人工智能与制造业的深度融合。
为落实医药工业数智化转型与智能制造先进示范的建设要求,助力制药企业应用先进数字化、智能化与人工智能技术,实现智能制造与数字化转型和高质量可持续发展,制药工艺与装备特别策划了“制药智能制造与数字化”专题,将邀请制药生产企业、制药工程企业和制药设备企业的代表,围绕智能制造、数字化工厂、人工智能应用等关键话题,共同探讨制药行业智能制造与数字化转型的策略、技术和实践案例。专题旨在为制药行业企业提供借鉴与参考,帮助他们更好地了解当前行业的智能制造与数字化转型现状、特点和存在的问题,洞察行业未来发展的趋势及前景,以期引领企业在数字化转型中探索出一条符合自身特色的转型之路。
参考
话题
从精益到智能:数智工厂建设的系统化路径
制药企业MES系统的应用与信息化融合
智能制造工厂建设与柔性生产实践
连续制造技术
AI 在制药工艺优化、参数自适应与质量实时控制中的应用
AI 赋能制药质量管控:从抽检到智控
AI 驱动的质量预测与实时放行
AI 与过程分析技术(PAT)的融合
AI 视觉质检与在线检测
大模型与生成式 AI 在制药研发与合规文档中的应用
AI 技术在制药工厂高能耗环节的应用
AI 和数字孪生技术
数字孪生工厂:全链路透明化运营
预测性维护与设备综合效率提升实践
AI 驱动的预测性维护与设备健康管理
计算机化系统验证(CSV)与 SaaS 模式
AI 与计算机化系统验证:从 CSV 到 CSA 的演进
数据治理与数据资产建设
制药全链条智能管理与数字化追踪
制药工厂能源管理系统(EMS)的数字化设计与实施
中药溯源数字化与供应链协同
自动化与数字化技术赋能高效生产
数字化技术在生产与设施管理中的应用
……
约稿
要求
①稿件以文字返回形式为主,字数为4000~8000字左右,截稿日期为2026年9月20日;
② 稿件应为未发表过的原创文章,文章需要有摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出;
③ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
④ 约稿对象为行业专家、制药企业、工程设备企业管理层人员;
⑤作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写,相关技术应用及实际案例文章要求主题突出,技术性和实用性强;
⑥ 文章需要配图或者表格,并标明图注或者表头(1~3张,jpg格式,精度300dpi,300kb以上,图表不能为全英文)。
特别策划
制药工艺与装备
CIPM技术与产业观察
策划
背景
制药工业正处于智能制造、连续制造、绿色低碳与数字化转型的关键时期,技术与产业加速深度融合。装备、工程与工艺的迭代升级,持续拓展制药生产的模式与能力边界。CIPM中国国际制药机械博览会是全球制药装备与工程技术领域最具影响力的展示与交流平台之一,汇聚制药装备、工程设计与工艺解决方案的最新成果,也是观察中国制药工业技术演进与产业发展的重要窗口。
然而,制药技术的进步从来不是单一环节的突破,而是技术供给、工程落地与产业需求三方协同作用的结果:设备企业输出技术供给,工程公司承担系统集成与项目落地,制药企业提出产业需求并完成场景应用。据此,制药工艺与装备特别策划“CIPM技术与产业观察”专题,面向参展的设备企业与工程公司联合开展,并视情况邀请制药行业专家共同参与,围绕智能制造与数字化转型、固体制剂先进制造、生物制药工艺开发、洁净工程建设等重点方向,观察并解读制药工业技术演进路径与产业发展趋势,为行业高质量发展提供借鉴与参考。
拟定
主题
①制药智能制造与数字化
拟定题目:制药数智化转型与柔性生产的路径与实践
②固体制剂先进制造
拟定题目:固体制剂先进制造的瓶颈与对策
③生物制药工艺优化与规模化生产(待定)
拟定题目:生物工艺创新与规模化生产的挑战与突破
④制药洁净工程与公用工程技术创新(待定)
拟定题目:洁净工程、洁净流体与公用工程的演进
参考
问题
您观察到制药装备技术在哪些方向正发生关键演进?哪些技术已从概念走向规模化落地?
在智能制造与数字化、固体制剂先进制造、生物制药工艺与生产、洁净工程等方向中,贵司重点布局哪一领域?其技术成熟度与行业接受度如何?
从技术供给视角看,制药行业下一阶段最需要突破的技术瓶颈是什么?设备企业应如何与工程公司、制药企业协同破解?
从工程设计与集成的视角,您观察到制药项目在智能化、数字化、连续制造方面呈现出哪些新的需求与趋势?
在工程落地中,技术方案与现场条件之间最常见的矛盾是什么?工程公司如何通过设计与集成创新去化解?
面向未来,工程公司在绿色、柔性、智能的项目建设中,需要在哪些能力上实现升级?
从制药生产看,当前最迫切希望通过装备与工程技术解决的实际问题是什么?
在智能制造与数字化转型、先进制造、生物制药工艺优化等方向,贵司的落地进展如何?遇到了哪些现实瓶颈?
作为技术的需求方与应用方,您对设备企业与工程公司的技术方向有何期待?最希望行业下一步在哪些环节实现突破?
如您还有其他观点,请补充。
……
约稿
要求
①采访对象以参展的制药工艺装备头部与典型企业及制药工程公司为主体,受访人为其高级负责人或技术/生产管理层;
②采访以提纲问题、文字返回为主,受访者可选择1-2个相关参考问题进行文章撰写;
③提供被采访者个人彩色照片 1 张(jpg格式,正装,精度300dpi,300kb以上,请附上图注),也可提供产品应用或生产现场图片 1 张;
④提供个人信息,包括姓名、所在单位、职位;
⑤篇幅 4000~5000 字左右,截稿日期 2026 年 9 月 20 日。
特别策划
制药工艺与装备
CIPM展品推荐
重点介绍参展企业在CIPM展会展出的新品或典型产品的突出特点、行业应用基本描述与性能参数。
稿件要求
① 提供公司全称和产品名称;
② 提供展品彩色图片1张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上);
③ 字数为300~500字,展品为近一年内发布的核心或典型产品;
④ 截稿日期为2026年9月20日。
特别策划
制药工艺与装备
固体制剂先进制造
策划
背景
随着全球制药行业的不断发展,固体制剂先进制造已成为推动行业进步的关键力量。它不仅能显著提升生产效率、缩短生产周期、降低成本,还能增强产品质量的稳定性和可预测性,同时实现绿色生产,推动制药行业的可持续发展。然而,在推进固体制剂先进制造的过程中,仍面临诸多挑战。物料和工艺控制难题,如严格控制物料属性和硬件设备,建立精准的工艺检测与控制策略,极大地影响产品质量和生产稳定性。连续制造技术壁垒,包括突破关键核心技术、改进连续制造设备。设备升级与优化困境,现有设备存在换线效率低、操作复杂、功能分区不合理等问题,影响了生产的灵活性和效率。
在此背景下,制药工艺与装备特别策划了“固体制剂先进制造”专题,邀请制药生产企业、制药工程企业和制药设备企业的代表,聚焦固体制剂先进制造技术、装备、工艺的开发应用以及质量管理等内容,共同探讨如何提升生产工艺的自动化和智能化水平、优化生产环境设计、加强中试放大研究、提升设备与技术水平等关键议题,以推进固体制剂生产技术向高端化、绿色化和智能化转型发展。
参考
话题
固体制剂工艺创新与优化案例
物料控制与工艺稳定性
工艺检测与控制策略
连续制造工艺技术(包括连续高剪切湿法制粒、连续混合技术)
前处理、自动配料、制粒、混合、物料转运、高效压片、智能片剂包衣工艺技术
过程分析技术(PAT)与质量源于设计(QbD)理念
智能化技术应用与挑战(人工智能、大数据、物联网等)
固体制剂生产中的数据管理与分析
固体制剂智能制造系统的集成与优化
固体制剂生产中的智能化仓储与物流管理
高密闭设备与模块化工程方案
新型设备研发与应用(包括新型筛分设备、连续制粒设备)
设备全生命周期管理
固体制剂生产中的偏差处理与变更控制
固体制剂工艺验证策略
生产过程控制关键点分析
固体制剂国际化注册与认证要求
固体制剂现场核查的关注点
固体制剂绿色生产和可持续发展案例
固体制剂生产过程中的节能降耗技术
……
约稿
要求
①稿件以文字返回形式为主,字数为4000~8000字左右,截稿日期为2026年9月20日;
② 稿件应为未发表过的原创文章,文章需要有摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出;
③ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
④ 约稿对象为行业专家、制药企业等机构和企业的专业人员;
⑤作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写,相关技术应用及实际案例文章要求主题突出,技术性和实用性强;
⑥ 文章需要配图或者表格,并标明图注或者表头(1~3张,jpg格式,精度300dpi,300kb以上,图表不能为全英文)。
常规栏目
制药工艺与装备
行业观察
1.常规话题
栏目立足于产业前沿,以权威视角深入洞察行业发展趋势。重点报道国内外法规政策更新及监管趋势;系统剖析行业动态、市场格局与战略走向;关注创新产品、颠覆性技术及前沿应用领域的重大突破。
话题包括:国内外GMP法规更新解读;细胞基因治疗监管与注册;生物类似药全球申报策略; mRNA技术监管科学;产业能级提升与供应链韧性;国际化布局与全球GMP符合性;QbD与PAT融合应用;连续制造工艺验证;数字化孪生与智能制造;一次性技术;高密闭技术应用;绿色智能制造转型;AI与大数据工艺优化;绿色提取与节能干燥;PAT在线质控技术;复杂成分分析;3D打印技术探索;ICH指导原则实施进展;FDA/EMA检查应对;高端制剂开发;复杂注射剂质量一致性;原料药绿色生产等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发,或根据自身研究方向确定文章内容,要求文章主题突出,技术性和实用性强;
② 文章字数为4000~8000字左右,需要摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出。
③ 提供与文章内容相关的图片或表格1~3张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上,请附图注和表题,图表不能为全英文);
④ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
⑤ 截稿日期为2026年9月20日。
常规栏目
制药工艺与装备
工厂装置工程
1.常规话题
栏目聚焦制药工程项目从设计、建造到运维全生命周期的工程技术实践,以合规性、可靠性和经济性为核心,系统报道公用工程系统、核心生产区域、工艺装备及自动化控制的创新设计与优化策略,助力企业构建高效、绿色、智能的现代化制药工厂。
话题包括:公用工程设计(制药用水系统、暖通空调系统等);核心生产区域设计(洁净室设计、高密闭设施、生物安全实验室等);工艺装备与自动化(生物反应器、配液与储罐、灭菌设备、在线清洗灭菌、过程分析技术等);节能环保工程;特殊工厂设计(多功能车间、高活性药厂、中药提取车间、连续化生产线);工程验证与合规;数字化与智能化(数字化工厂、智能运维系统、能源管理系统、数字孪生应用);运维与可靠性(设施维护策略、备件管理优化等)。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发,或根据自身研究方向确定文章内容,要求文章主题突出,技术性和实用性强;
② 文章字数为4000~8000字左右,需要摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出。
③ 提供与文章内容相关的图片或表格1~3张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上,请附图注和表题,图表不能为全英文);
④ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
⑤ 截稿日期为2026年9月20日。
常规栏目
制药工艺与装备
过程技术与工艺
1.常规话题
聚焦药品制造的产业化核心环节,系统报道药品从实验室到规模化生产全过程中的关键技术、工艺优化与工程解决方案。栏目致力于传递过程科学原理、装备创新、质量控制策略及合规实践,推动制药行业技术升级与智能制造转型。
话题包括:细胞培养与发酵工艺放大;分离纯化与层析技术;连续生物工艺与灌流技术;病毒清除与工艺验证;绿色合成路线与工艺优化;连续流化学与微反应技术;结晶工艺与控制策略;手性合成与催化技术;固体制剂成型技术(粉碎/混合/制粒/压片);无菌制剂灌装与密封;复杂制剂工艺(缓控释/注射乳剂);连续化制剂生产线;中药提取与浓缩工艺;中药制剂成型技术;中药质量标志物过程控制;中药智能制造技术;制药设备设计与验证;过程分析技术(PAT);自动化控制系统;数字化工厂与数据管理;质量源于设计(QbD);工艺验证与生命周期管理;制药设施清洁验证;精益生产与EHS管理;物流与包装;实验室与研发等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发,或根据自身研究方向确定文章内容,要求文章主题突出,技术性和实用性强;
② 文章字数为4000~8000字左右,需要摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出;
③ 提供与文章内容相关的图片或表格1~3张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上,请附图注和表题,图表不能为全英文);
④ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
⑤ 截稿日期为2026年9月20日。
NEW
制药工艺与装备
投稿方式
1.在线投稿通道
机械工业信息研究院期刊管理数字化平台
https://manuscript.jgcm.ac.cn/lcgy
请作者通过网上系统提交稿件并查询稿件进度。如为第一次投稿,请先在该网站进行注册,填写作者姓名、单位、详细地址、邮政编码、电话及邮箱等相关准确信息。一经录用,将通过邮等方式告知作者,并发送录用通知,发表后寄赠样刊1-2册。
2.稿件审理程序
① 收到电子投稿后,审稿意见一般在14个工作日内通知作者;
② 收到退修意见后,请及时回复,请在7个工作日内给与反馈;
③ 稿件的出版周期一般是3个月。
3.投稿约定
① 论文作者应保证所投论文不是一稿多投。若编辑部发现一稿多投,编辑部有权追补论文作者由此给编辑部造成的损失。
② 论文作者保证该论文的署名权无争议。若发生署名权争议问题,一切责任由论文作者承担。
③ 论文作者自愿将其拥有的对该论文的汇编权(论文的部分或全部)、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权和发行权转让给编辑部。
稿件咨询
本刊编辑及联系人:邵杰
电话:010-63326090转501
E-mail:shaojie@vogel.com.cn
本期截稿日期:2026年9月20日
邵丽竹
何发
2026-06-08
2026-07-13
2026-06-26
2026-06-04
2026-06-24
2026-06-15
2026-07-24
为落实数字中国建设部署,助力企事业单位构建规范完善的数据治理体系,培养高素质数据管理人才,推动数据与人工智能深度融合,以数据能力赋能业务提质增效,加快培育新质生产力。 本次培训依据团体标准《数据管理专业人员能力要求》(TCIA06-2026),聚焦装备制造业智能制造与全生命周期管理等核心场景,帮助打通数据壁垒,搭建适配产业特性的管理体系,激活工业数据价值,赋能产业智能升级。 现诚邀各企事业单位选派相关人员参加数据管理专业人员能力专题培训,共同做好数据管理人才提升和储备工作。
作者:本网编辑
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