45亿美元！礼来追加投资生产基地

药时代 2026-05-11

2026年5月6日，礼来宣布，将在印第安纳州黎巴嫩（Lebanon）的两个生产基地追加45亿美元投资。至此，礼来自2020年以来在印第安纳州的资本扩张承诺总额已超过210亿美元。此次扩产正值公司GLP-1药物销售持续飙升、季度业绩远超预期之际，也是继礼来近期在韩国、中国等地扩大产能后的又一重要布局。

不断演进的产品管线及对药品的预期市场需求，是礼来持续追加投资的核心驱动力。2026年4月30日发布的财报显示：第一季度营收同比增长56%至198亿美元，净利润（GAAP）同比增长168%至74亿美元。基于强劲表现，公司将全年营收指引上调20亿美元，全年收入预期提升至820亿至850亿美元。其中，GLP-1受体激动剂药物组合的强劲表现是营收大增的关键因素。

正是这种爆发式的市场需求，让礼来意识到产能必须超前布局。于是，黎巴嫩生产基地的战略地位被推向了新的高度。

目前，礼来在黎巴嫩共有三个生产基地：原料药（API）生产基地、先进疗法（Advanced Therapies）生产基地以及药物开发与生产（Medicine Foundry）基地。其中，先进疗法生产基地是礼来首个基因疗法专用生产中心，于2026年5月6日（即公告当日）正式启用。该基地旨在支持从临床到商业规模的先进疗法生产，覆盖从研发阶段到大宗商业供应的全部基因治疗模式，其工艺设计无先例可循。此次追加的45亿美元投资将用于整合新工艺设计和技术至API生产基地与先进疗法生产基地。

印第安纳州黎巴嫩是礼来美国本土生产扩张的基石。2024年，礼来曾宣布在该基地追加53亿美元投资，用于生产GIPR/GLP-1R双靶点激动剂Zepbound（替尔泊肽）和Mounjaro（替尔泊肽）的API（分别用于体重管理与2型糖尿病）。

本次追加投资进一步扩大了这一承诺，将覆盖更多在研及新获批产品的API生产：

Foundayo（orforglipron）：礼来首个获FDA批准的每日一次口服小分子GLP-1药物，用于减重，且服用不受食物或饮水限制。

Retatrutide：处于后期临床开发阶段的GIPR/GLP-1R/GCGR三重受体激动剂，用于肥胖及心血管代谢疾病。

礼来董事长兼首席执行官David A. Ricks表示：“礼来在印第安纳州曾多次开创先河，这一传统至今仍在延续。而衡量这一传统的最佳标准就是我们接下来的行动。从未来可能从源头预防疾病的基因疗法，到让数百万人能够获得减重治疗的Foundayo药片，我们不仅仅是在发现未来药物，更在打造世界上最先进的工厂来制造这些药物。当我们的黎巴嫩API生产基地于2027年投入运营时，它将成为美国历史上最大的API生产中心，这是我们选择在此地建设生产基地的承诺。”

礼来的投资远超其工厂围墙之外。根据印第安纳大学凯利商学院印第安纳商业研究中心即将发布的一份报告：

礼来占印第安纳州制药业GDP的70%。

礼来在州内的每一个工作岗位，可支持全州两个以上的额外就业岗位。

礼来估计，在该地区每花费1美元，可带来高达4美元的额外本地经济活动。

将视角从印第安纳州拉向全美，礼来的扩张版图更为宏大。自2020年以来，礼来在美国的资本扩张承诺总额已超过500亿美元，这些投资得益于促进国内制造业的相关政策。公司计划于今年内对近期宣布的多个美国工厂进行破土动工。可以预见，在GLP-1市场的持续放量和基因疗法等新平台的催化下，礼来的排兵布阵还将继续加速。

责任编辑：邵丽竹

审　　核：何发

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