事关药品，国常会最新要求！
深化全过程改革：对药品医疗器械监管进行全过程改革，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国迈进，以更好地满足群众对高质量药品医疗器械的需求。
支持研发创新：加大对药品医疗器械研发创新的支持力度，发挥标准引领作用，积极推广使用创新药和医疗器械。
提高审评审批质效：提高审评审批质量和效率，加快临床急需药品医疗器械审批上市，对符合条件的罕见病用创新药和医疗器械减免临床试验。
提升产业合规水平：以高效严格监管提升医药产业合规水平，支持医药产业扩大开放合作。
协同推进相关政策：及时跟进医保、医疗、价格等方面政策，协同发力促进医药产业高质量发展。
中国政府
邵丽竹
何发
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作者：
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