第一步:检索辉瑞公司申请并公开于2024年上半年的PCT专利(A类专利);
第二步:根据第一步所得各专利的权利要求1分析主要保护对象的:
① 主题化合物的作用机制/结构类型;
② 发明主题类型,如分子结构、晶型、组合(包括联合用药与复方制剂)、单药用途与化合物制备等;
第三步:分析辉瑞公司近三年围绕第二步所得各作用机制/结构类型(作用机制相同或有重叠,如CDK2→CDK4/6)的治疗用化合物的专利布局情况(B类专利);
第四步:分析第二步所得作用机制/结构类型在最新公开的管线信息中的覆盖情况与A/B类专利与最新PIPELINE中临床项目的关联性。
需要指出的是,本文仅根据权利要求1判断各专利的发明主题类型,某专利的其他权利要求可能会覆盖本文未涉及的发明主题类型,比如“分子结构专利”通常还会对制备方法、组合物、用途等发明主题提出权利要求;“单药用途专利”也可能会在从属权利要求中覆盖联合用药的发明主题。
小分子化合物相关专利
A类专利(如表2.1.1-A所示)
表2.1.1-A
(2)B类专利(如表2.1.1-B所示)
表2.1.1-B
(1)A类专利(无)
(2)B类专利(如表2.1.2-B所示)
表2.1.2-B
(2)B类专利(如表2.1.4-B所示)
表2.1.4-B
(2)B类专利(如表2.1.5-B所示)
表2.1.5-B
注:a有报道称曾经开展过临床试验,但已从最新的PIPELINE中撤出,提示其临床试验抑或已经终止或暂停。
(1)A类专利(如表2.1.6-A所示)
表2.1.6-A
(2)B类专利(如表2.1.6-B所示)
表2.1.6-B
大分子化合物相关专利
2024年上半年公开的辉瑞公司PCT专利涉及的主题化合物总结如表3-1所示。
表3-1
上表中以粗体突出显示的作用机制/分子类型均未出现在辉瑞公司截至2024年6月30日的管线信息中,虽然不排除终止研究而撤出管线的可能性,而且PDE小分子抑制剂与TTR小分子稳定性都有药物获批准上市(克立硼罗、氯苯唑酸等),但仍然代表了辉瑞公司最新的研发方向。
辉瑞公司最新的PIPELINE受试化合物作用机制/结构类别包括在表3-1的临床试验如表3-2所示。
表3-2
对于专利布局策略而言,小分子治疗性化合物专利布局主要围绕晶型、组合(包括联合用药与复方制剂)、单药用途、制剂、制备方法等展开;大分子治疗性化合物的专利布局主要围绕组合(包括联合用药与复方制剂)、单药用途与制剂。
需要指出的是,由于中国专利法不保护疾病的诊断与治疗方法,类似于“A联合B用于治疗C病的方法”的权利要求需要修改为“A与B在制备用于治疗C病的药物中的用途”等权利要求方可获得中国专利法的保护。
哲武子卿 药渡
邵丽竹
何发
2024-09-23
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
评论
加载更多