第一步:检索辉瑞公司申请并公开于2024年上半年的PCT专利(A类专利);
第二步:根据第一步所得各专利的权利要求1分析主要保护对象的:
① 主题化合物的作用机制/结构类型;
② 发明主题类型,如分子结构、晶型、组合(包括联合用药与复方制剂)、单药用途与化合物制备等;
第三步:分析辉瑞公司近三年围绕第二步所得各作用机制/结构类型(作用机制相同或有重叠,如CDK2→CDK4/6)的治疗用化合物的专利布局情况(B类专利);
第四步:分析第二步所得作用机制/结构类型在最新公开的管线信息中的覆盖情况与A/B类专利与最新PIPELINE中临床项目的关联性。
需要指出的是,本文仅根据权利要求1判断各专利的发明主题类型,某专利的其他权利要求可能会覆盖本文未涉及的发明主题类型,比如“分子结构专利”通常还会对制备方法、组合物、用途等发明主题提出权利要求;“单药用途专利”也可能会在从属权利要求中覆盖联合用药的发明主题。
小分子化合物相关专利
A类专利(如表2.1.1-A所示)
表2.1.1-A
(2)B类专利(如表2.1.1-B所示)
表2.1.1-B
(1)A类专利(无)
(2)B类专利(如表2.1.2-B所示)
表2.1.2-B
(2)B类专利(如表2.1.4-B所示)
表2.1.4-B
(2)B类专利(如表2.1.5-B所示)
表2.1.5-B
注:a有报道称曾经开展过临床试验,但已从最新的PIPELINE中撤出,提示其临床试验抑或已经终止或暂停。
(1)A类专利(如表2.1.6-A所示)
表2.1.6-A
(2)B类专利(如表2.1.6-B所示)
表2.1.6-B
大分子化合物相关专利
2024年上半年公开的辉瑞公司PCT专利涉及的主题化合物总结如表3-1所示。
表3-1
上表中以粗体突出显示的作用机制/分子类型均未出现在辉瑞公司截至2024年6月30日的管线信息中,虽然不排除终止研究而撤出管线的可能性,而且PDE小分子抑制剂与TTR小分子稳定性都有药物获批准上市(克立硼罗、氯苯唑酸等),但仍然代表了辉瑞公司最新的研发方向。
辉瑞公司最新的PIPELINE受试化合物作用机制/结构类别包括在表3-1的临床试验如表3-2所示。
表3-2
对于专利布局策略而言,小分子治疗性化合物专利布局主要围绕晶型、组合(包括联合用药与复方制剂)、单药用途、制剂、制备方法等展开;大分子治疗性化合物的专利布局主要围绕组合(包括联合用药与复方制剂)、单药用途与制剂。
需要指出的是,由于中国专利法不保护疾病的诊断与治疗方法,类似于“A联合B用于治疗C病的方法”的权利要求需要修改为“A与B在制备用于治疗C病的药物中的用途”等权利要求方可获得中国专利法的保护。
哲武子卿 药渡
邵丽竹
何发
2025-04-10
2025-03-04
2025-03-27
2025-03-11
2025-04-15
2025-03-04
2025-03-31
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
评论 0
没有更多评论了