PharmaTEC制药业
08/02
2024
第五期约稿函
制药工艺与装备
期刊介绍
主管单位:中国机械工业联合会
主办单位:机械工业信息研究院
出版单位:流程工业编辑部
出版日期:2024年10月20日
广告截止日期:2024年8月25日
总页码:64P
发行方式:纸质及电子期刊
制药工艺与装备
本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物,服务制药行业二十余年,着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用,为提高生产、科研技术水平,促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括:人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库,以及通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。
发行领域
制药企业、制药工程公司/设计院、高校及科研机构、设备供应商;
读者职务:生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等。
特别策划
制药工艺与装备
固体制剂
策划
背景
固体制剂应用广泛、品种繁多,在药剂市场中占据着极为重要的份额。作为历史悠久的一种剂型,固体制剂的生产工艺已相对成熟,但随着“集中采购”逐步扩展、政策法规趋严,固体制剂的利润也在逐渐被压缩。不过固体制剂制药也具备诸多优势,例如药品的化学稳定性更好,生产成本相对较低,药物成分吸收更加彻底等。因此,本着精益求精、不断创新的原则,制药企业急需通过引进新的生产模式和技术手段,进一步优化工艺,达到减少药品成本,提高产能与药品质量的目的。
为此,制药工艺与装备杂志 2024 年第 5 期特别推出“固体制剂”专题,旨在针对固体制剂关键工艺优化以及研发和生产过程中遇到的各种问题,为国内固体制剂的生产过程提供实用的技术参考信息,以期为制药企业提供研发、生产以及质量管理新思路。
参考
话题
● 工艺放大
● 药物控释创新
● 过程分析技术
● 药物溶出度测定方法
● 3D药物打印
● 生物等效性(BE)试验要点
● 节能减排
● 中药智能制造
● 中药过程质量控制
● 固体制剂CDMO
● 新药开发策略
● 创新压片技术
● 连续生产工艺
● 自动化进出料与灌装
● MES洁净室
参考
问题
① 目前药品连续制造的发展现状,相比传统的制造模式,连续制造的优势;
约稿
要求
① 稿件以文字返回形式为主,字数为 3000~5000 字左右,截稿日期为2024 年 9 月 20 日;
② 稿件应为未发表过的原创文章,文章需要有摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出;
③ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
④ 约稿对象为行业专家、制药企业、工程设备企业管理层人员;
⑤ 作者可结合参考问题或自拟相关话题进行文章撰写,相关技术应用及实际案例文章要求主题突出,技术性和实用性强;
⑥ 文章需要配图或者表格,并标明图注或者表头(1~3 张,jpg 格式,精度 300dpi,300kb 以上)。
常规栏目
制药工艺与装备
行业观察
1.参考话题
法规更新及解读;行业动态及新闻;创新产品及技术发布;展会报道;数字化及智能化技术;计算机化系统;连续化生产;药品3D打印技术;高密闭技术;单(双)抗及疫苗技术;细胞基因治疗等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发,或根据自身研究方向确定文章内容,要求文章主题突出,技术性和实用性强;
② 文章字数为2000~4000字左右,需要摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出。
③ 提供与文章内容相关的图片1~3张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上,请附图注。);
④ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
⑤ 截稿日期为2024年9月20日。
常规栏目
制药工艺与装备
生产现场
1.常规话题
发酵、过滤及纯化技术;灭菌、灌装及密封技术;粉碎、混合、干燥、制粒、压片及包衣技术;洁净室设备与技术;制药用水技术;实验室安全与精益管理技术;泵阀和仪器仪表技术;自动化与控制技术;信息与数据管理技术;包装及物流技术;供应链技术;节能减排技术;水处理技术等。
2.稿件要求
① 可从上述内容出发,或根据自身研究方向确定文章内容,要求文章主题突出,技术性和实用性强;
② 文章字数为2000~4000字左右,需要摘要和关键词,参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号,并在文末统一列出。
③ 提供与文章内容相关的图片1~3张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上,请附图注。);
④ 提供作者个人信息,包括:姓名\所在单位\职位;
⑤ 截稿日期为2024年9月20日。
常规栏目
制药工艺与装备
产品推荐
稿件要求
重点介绍新品或典型产品的突出特点、应用基本描述与性能参数。稿件要求:提供公司全称和产品名称;提供产品彩色图片1张(jpg格式,精度300dpi,300kb以上);字数为300~500字;产品为近一年内发布的核心产品或典型产品;截稿日期为2024年9月20日。
稿件咨询
本刊编辑及联系人:陈晨
电话:010 - 63326090 转 372
或15011539542(微信同号)
E-mail:chenchen@vogel.com.cn
本期截稿日期:2024年9月20日
撰稿人 | 陈晨
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
2024-09-23
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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