瓦克生物技术全球副总裁Guido Seidel博士在研讨会上进行分享
本次研讨会以“助力蛋白药和mRNA药物创新,共赢全球市场”为主题,聚焦生物药样品进出口,围绕进出口法规监管体系政策、海外CDMO合作和投融资等话题,旨在搭建深入剖析蛋白药与mRNA药物的未来发展路径,探讨全球合作新模式,助力上海生物药走向世界舞台,实现共赢发展。上海市科学技术委员会副主任屈炜、上海临港经济发展(集团)有限公司副总裁龚伟、瓦克生物技术全球总裁Susanne Leonhartsberger博士等来自政府机构、医药企业、投资机构的80余位代表出席了本次研讨会,就行业动态、生物医药行业资本市场、监管政策等热点话题进行了充分交流。
近年来,中国药企积极探索国际化发展之路,国际竞争力和全球贡献度不断提高。创新药全球合作成为我国生物医药发展的重要方向。Guido Seidel博士在研讨会期间谈到,无论从投资还是从临床试验数量来看,全球生物制药市场出现复苏迹象,新药开发可能会提速,这一趋势会为瓦克带来更多市场机遇。
在演讲中,Guido Seidel博士介绍了瓦克生物技术作为CDMO企业(医药合同研发生产机构)的优势:“凭借瓦克的灵活性、强大的研发实力、问题解决能力和稳健的财务状况,我们能为客户提供‘一站式服务’,并交付最佳的解决方案。”
作为一家总部位于德国慕尼黑的全球运营的化学集团,瓦克在生物技术领域提供一系列服务,包括分析与工艺开发,以及按照GMP标准生产临床和商用生物制剂。今年6月,瓦克宣布位于德国哈雷市的生物技术生产基地正式启用mRNA技术中心。随着该技术中心的启用,瓦克今后能够大规模生产mRNA活性成分。今年五月,瓦克化学全资子公司瓦克生物技术(美国)有限公司也宣布扩建mRNA和蛋白质生产规模。
瓦克生物技术简介
瓦克生物技术有限公司(Wacker Biotech GmbH)、瓦克生物技术(荷兰)有限公司(Wacker Biotech B.V.)以及瓦克生物技术(美国)有限公司(Wacker Biotech US Inc.)可完全按照客户合同要求,以微生物系统为基础生产医药蛋白、活性微生物产品(LMP)、质粒DNA(pDNA)、信使核糖核酸(mRNA)和疫苗。公司业务涵盖菌株/工艺开发、分析测试,以及为临床及商业应用进行生产。瓦克生物技术旗下三个生产基地分别位于德国耶拿、哈雷和荷兰阿姆斯特丹,并均已通过药品生产质量管理规范(GMP)、美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)认证。自2021年2月起,瓦克生物技术的生产基地还扩展到美国圣地亚哥,成立了瓦克生物技术(美国)有限公司。瓦克生物技术有限公司、瓦克生物技术(荷兰)有限公司和瓦克生物技术(美国)有限公司均为瓦克化学股份有限公司的全资子公司。
撰稿人 | 瓦克化学
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
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