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引言
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纯化水制备系统设计工艺流程
图1 纯化水制备系统设计工艺流程图
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纯化水制备系统工艺流程设计主要处理单元功能与原理介绍
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本纯化水制备系统与普通(或传统)纯化水制备系统分析比较
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结语
参考文献
[1] 国家药典委员会 . 中华人民共和国药典 [M]. 北京 :中国医药科技出版社,2020.
[2] 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 . 药品GMP 指南(厂房设施与设备)[M]. 北京 : 中国医药科技出版社,2011.
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[5] 何国强,易军,张功臣 . 制药用水系统 [M]. 北京 :化学工业出版社,2011.
撰稿人 | 张立冬
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
邵丽竹
何发
2026-07-13
2026-06-26
2026-06-24
2026-06-17
2026-07-24
2026-08-03
2026-07-16
本系统面向寡核苷酸、mRNA等核酸药物生产,提供从工艺定义、设备与管道设计、自动化控制到验证支持的一体化工程方案,覆盖溶剂与试剂储存、单体供应、氨解切割、纯化与超滤配液、退火及产品收集等核心单元,实现缓冲液配制、输送、过滤与 CIP/SIP 全流程闭环管理。
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