公司表示管理层已在第一时间向所有董事、独立董事及审计委员会通报,初步判断本次为偶发事件,并确认公司生产经营正常运转。
海普瑞于 1998 年成立于深圳,是拥有 A+H 双融资平台的领先跨国制药企业,主要业务覆盖肝素产业 链、生物大分子 CDMO 和创新药物的投资、开发及商业化,致力于为全球患者带去高质量的安全有效药 物和服务,护佑健康。主要产品和服务包括依诺肝素钠制剂、肝素钠和依诺肝素钠原料药,以及大分子药物CDMO服务。2023年前三季度公司实现营收13.5亿元,同比下降17.49%。实现扣非净利为574万元,同比下降95%。
据23年中报,公司肝素产业链业务在欧洲情况:欧洲市场继续成为海普瑞依诺肝素钠制剂业务的核心市场,产品市场份额稳居欧洲前二,受惠于销售产品价格的上涨,公司报告期内欧洲市场 制剂收入继续保持增长。
除了肝素产业链业务,海普瑞还涉及大分子CDMO和创新药板块。根据2023H1财报信息如下:
大分子CDMO
据2023年中报,CDMO业务销售额约人民币 3.95亿元,较上年同期下降15.55%,毛利率下跌至 18.26%。在 CDMO 领域,海普瑞通过旗下两家全资子公司——赛湾生物和 SPL共同经营快速增长的 CDMO 业 务。同时借助赛湾近半个世纪的深厚经验积累开发及制造基于创新生物疗法的大分子药品,并支持海普 瑞创新管线品种药物的临床研发。赛湾生物专门从事开发及生产大分子医药产品,拥有哺乳动物细胞培养、微生物发酵、细胞和基因 治疗(病毒和非病毒载体)以及 mRNA 生物制品的专业知识和研发及生产能力,自成立以来开发约 200 种不同的分子结构,拥有良好的如期和成功交付记录。SPL提供有关开发及生产从动物和植物(如胰腺酶、肝素及肝素类似物)中提取的大分子医药产品方 面的服务。SPL在开发天然药物方面拥有长期的业务经验,并在开发复杂及可扩展流程以提取、分离及纯 化天然药物方面拥有核心能力。公司为数十家新药开发企业提供 CDMO 服务,其中包括多家位于全球前 十的医药企业,支持超过 300 个临床试验,拥有较高的客户忠诚度及行业引荐率。
创新药物
海普瑞以患者临床未满足的需求为始,聚焦差异化创新药物的投资、探索、开发和商业化,拥有高 度创新的临床管线。截至目前,公司在自主研发一种目前处于临床前阶段的肿瘤领域候选药物,此外通过产业投资及股 权投资在不同权益程度下共持有超过 20个同类首创(First-in-class)新药品种,覆盖超过 30种适应症;已 有 5 个适应症开发进入全球 III 期临床阶段,多个适应症开发进入全球 II 期临床阶段;所有持有品种中, 海普瑞直接及间接通过控股合资子公司拥有其中 10 个品种的大中华区域(包括香港、澳门、台湾)全部 权益,包括已处于全球 III 期临床阶段的 3 款药物。
资料来源:海普瑞公告
撰稿人 | 海普瑞
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
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