全国人大代表、华海药业总裁陈保华：完善中国新药仿制政策

PHT制药业 2022-04-02

近日获悉，全国人大代表、华海药业总裁陈保华在为今年全国两会准备的建议中提出，目前国内1类创新药和2类改良型新药（下文统称为“中国新药”）不能仿制的问题，已成为广大药企关注的热点，也影响群众对药品需求的可及性。

根据现行《化学药品注册分类及申报资料要求》规定，国内化学药品“1类”是“境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。”“2类”是“境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。”

近年来，中国医药产业高速发展，涌现出一批1类创新药（即由中国企业自主研制的且只在国内上市的创新药）和2类改良型新药，群众对已证实安全有效的中国新药有着广泛而迫切的需求。然而，中国新药由于现行政策制约不能仿制，存在一家上市后长期独占市场（即使新药专利保护期早已到期），形成垄断价格销售。

陈保华认为：“无论在政策上还是实际上，中国新药均没有参比制剂地位。而没有参比制剂，就无法进行质量和疗效一致性评价，药企也就无法进行中国新药的仿制。”

参比制剂是指经国家药品监管部门评估确认的仿制药研制使用的对照药品。现行政策对中国新药参比制剂的定义和地位均没有进行明确的规定，而根据规定，中国的新药要成为参比制剂，必须“经国家药品监管部门评估确认”。国家药监局对评估确认后的参比制剂实行分批公布，从至今已公布的所有批次参比制剂名单看，均不含已批准上市的中国新药。

陈保华建议从两个方面完善中国新药仿制政策：

1.对已批准上市的中国1类创新药和已批准上市且具有临床价值/优势、安全有效的中国2类改良型新药，直接赋予其参比制剂地位。

根据《药品注册管理办法》及其相关政策，中国1类创新药（原研药品）和2类改良型新药上市实行二报二批：先报批临床，再报批生产。能获批上市的中国1类创新药和2类改良型新药应该具有了完整和充分的安全性、有效性数据，应当完全具备成为参比制剂地位的条件，并且现有已上市的中国1类创新药和2类改良型新药，应当已有充分的上市后临床使用数据，证明其具有临床价值/优势、安全有效。

因此，为减少药监部门及医药产业的资源浪费，提高药品供应保障能力及促进仿制药研发，建议国家药品监管部门对已批准上市的中国1类创新药和2类改良型新药，直接赋予其参比制剂地位，并纳入参比制剂目录定期向社会和行业公示，允许其他企业仿制，以便打破市场垄断，提高患者的用药可及性，助力健康中国战略的推进。

2.对已批准上市但尚不明确其临床优势的中国2类改良型新药，由国家药品监管部门组织进行一次全面梳理评估。

基于上市后临床使用情况的评估后，对具有完整和充分的安全性、有效性数据的中国改良型新药，和国内已有充分临床使用经验且证明具有临床价值/优势、安全有效的改良型新药，建议赋予其参比制剂地位，在化学药品目录集上载明，并同时纳入参比制剂目录进行公布.

对不具备临床优势、安全性及有效性数据存疑的中国改良型新药，建议在规定时限内由企业提供相关证明材料，如无法在规定时限内提供，或虽提供但审议未通过的，则实行退市处理。不能让此类药品应无限期占据市场，而应当引导企业研发上市具有临床价值的、安全有效的同品种改良型新药产品，满足用药需求。

本文来源于经济观察报