当前,中国已成为了全球最大的新兴医药市场之一。有统计数据显示,截至2020年,中国生物医药行业市场规模为3.57万亿元,预计2022年将突破4万亿元。【1】面对生物医药面对红利市场,资本持续加强了对该领域的关注度。在过去一年中,国内生物医药领域的投融资事件累计达522起,较2020年增长53.1%;总额达1113.58亿元,较2020年进一步增长26.0%,融资轮次多以A轮投融资事件为主,推动了国内生物医药市场规模持续扩容。【2】
在我国生物医药行业迎来高速发展的大环境下,国内药用包装材料行业也进入了成长阶段,增速远高于其他地区。斯蒂瓦那托集团看好中国未来广阔的生物医药市场,早在2012年即前瞻布局,与江苏省张家港地方达成合作,将药物内包材解决方案工厂落地在江苏张家港经济技术开发区。发展至今,工厂每年可保持至少4.5亿个卡式瓶、西林瓶的生产力,有效满足国内生物制药市场的需求。
然而,作为一家可为制药、生物技术和生命科学等行业提供药物内包材、药品运送和诊断解决方案的全球供应商。面对中国创新药以及创新技术的不断攀升,斯蒂瓦那托集团认为仅提供产品,将无法契合中国未来市场。因此,为确保公司在中国市场能够具备更好的主导能力,斯蒂瓦那托集团创新打破自我业务布局惯例,将在中国打造全产业链生产线,包括RTU容器生产、制造设备以及实验室服务等,这也将有利于推动中国生物医药创新发展的速度。
此次,斯蒂瓦那托集团中国中心的打造即是公司为了实现在中国市场从产品供应到药品开发供应链服务的重要布局。新工厂将成为公司在全球工厂中实现高效运营的典型代表,面对未来市场将具备更高灵活性以及调整能力。根据布局规划,厂房扩建规模超前,新工厂的建筑面积约32,000平方米(包含工程设备制造区域),初期吸纳新员工也预计将达约270名。
张家港和张家港经济技术开发区政府代表邵常委在启动仪式上表示:“张家港经开区位于张家港市的主城区,是我市对外开放、创新发展的前沿阵地。自2012年斯蒂瓦那托集团与我区成功牵手以来,十年风雨兼程、携手同行。欧璧医药包装科技(中国)有限公司,作为斯蒂瓦那托集团在亚洲投资的首个全资子公司,凭借先进的制造技术、丰富的管理经验和全球化的营销网络,成为全球高端医药包装材料领域的领军企业。不仅是我市外商独资企业的杰出代表,更堪称中意项目合作的典范。如今,斯蒂瓦那托集团再次选择张家港,投资数亿欧元打造‘中国中心项目’,充分体现了斯蒂瓦那托集团对我市及经开区投资环境的充分认可和信赖。衷心希望斯蒂瓦那托集团剑指高端、瞄准一流,把更多先进技术和管理理念带到港城,让更多的优质项目落户我区。”
作为张家港市政府的招商引资项目,斯蒂瓦那托集团在当地政府给予的大力支持已完成选址,新厂址就位于原工厂附近。工厂建成投产后,将主要负责EZ-fill® 预灌封注射器和西林瓶等高价值解决方案的产品生产,以满足生物技术和疫苗市场日渐增长的需求。不仅如此,新工厂依托先进生产工艺的引进以及技术生产区域的配备,未来还会承担斯蒂瓦那托集团在中国市场的视觉检测设备和玻璃成型生产线等业务。且按照预定进程,设备生产将于2023年启动,首批EZ-fill®生产线则将于2024年初投入运营。此外,公司还计划扩大张家港药物内包材现有标准化生产规模,将现存工厂面积扩大大约7,000平方米,预计到2024年末,工厂产能将增加近一倍。
“我们很高兴在完善全球足迹的过程中在中国这一战略优先市场不断扩大生产规模,”公司首席执行官Franco Moro表示,“动工兴建新的生产枢纽是斯蒂瓦那托集团在关键市场达成的一项重要里程碑,这将使我们更好地服务本地客户,为他们提供优质药物内包材解决方案和设备供应。我们也相信,新工厂作为公司在中国的战略业务枢纽将通过精简从实验到商用的药品开发供应链助力中国制药业发展,并帮助满足市场对生物制剂日益增长的需求。”
Franco Moro还特别补充到“此次在张家港的新投资标志着我们与江苏张家港经济技术开发区十年合作历程迈上新台阶,在我们不断助力中国制药业发展的过程中,能够与张家港政府再度携手共同推动中国本土生物制药行业高质量发展,我们感到无比欣慰。”
此外,作为斯蒂瓦那托集团在中国的合作伙伴,指数资本Index Capital的执行董事刘辰表示:“我们看到中国生物制剂和先进治疗供应链领域的巨大机遇,斯蒂瓦那托集团在张家港的大力支持下投资打造中国中心,也表明其在未来的巨大潜力。斯蒂瓦那托集团以患者为中心的理念给我们留下了深刻的印象,我们期待着继续与斯蒂瓦那托集团合作,共同推动其中国中心建设,以支持长三角乃至整个中国的制药行业发展。”
关于斯蒂瓦那托集团
斯蒂瓦那托集团创立于1949年,是制药、生物技术和生命科学领域全球领先的药物内包材、药品运输和诊断解决方案供应商。集团提供一体化、端到端的组合产品、工艺和服务,以满足客户在包括研发、临床和商用在内整个药物生命周期的需求。斯蒂瓦那托集团在科学研发的核心实力、对技术创新孜孜不倦的追求以及杰出的设计能力让其得以为客户提供高附加值解决方案。
【参考数据】
【1】、「年度总结」2021年中国生物医药市场回顾及2022年发展趋势预测;
https://www.163.com/dy/article/H0OGQI4605198SOQ.html
【2】、2021年全球及中国生物医药领域投融资分析:较2020年大幅增长;
https://baijiahao.baidu.com/s?id=1722038692495705417&wfr=spider&for=pc
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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