“辉瑞可用于BD(业务拓展)的资金大约还剩60亿美元。我们已经下好注,接下来要开始执行了。”2026年8月4日,辉瑞高管在电话会上说。
2026年7月底—8月初,多家跨国药企召开了Q2业绩电话会。辉瑞、阿斯利康、默沙东、礼来、赛诺菲等多家跨国药企都提到了BD战略。对中国来说,2025年开始,BD成为创新药出海故事的主线,跨国药企正是最大的买方。
国家药监局数据显示,2026年1—6月,中国创新药对外授权交易共81笔,总额约1100亿美元,已达2025年全年总额的八成,创历史新高。据经济观察报统计,2026年上半年,营收最高的15家跨国药企共与中国药企进行了23笔交易,潜在交易总额约800亿美元——这意味着中国上半年的BD交易总额,至少有70%都依靠这十几家跨国药企达成。
不过,15家跨国药企中至少有阿斯利康、辉瑞、百时美施贵宝等7家企业认为BD并非必须动作,因为它们已经完成管线布局,依靠现有管线足以完成中近期的营收增长目标。
最近几年,多家跨国药企面临着核心产品专利密集到期的挑战。收并购与BD,都是它们重新打造管线组合、寻找增长机会的方式。
这23笔交易已披露的首付款之和约为50亿美元,约占潜在交易总额之和的6.3%。在总额中占据绝大部分的里程碑付款则有很强不确定性。
2026年上半年,默沙东分别斥资92亿美元、67亿美元,购入流感药和血液肿瘤资产,相关费用计入一次性研发费用,尽管营收仍在增长,报表上却出现了亏损。吉利德也因收购三家公司带来112亿美元研发费用,出现会计层面的亏损。
阿斯利康上半年仅达成1项交易,但其实相当活跃,只是成果被计入了下一报告期。7月,阿斯利康相继达成3项BD,分别与石药集团、中国生物制药(01177.HK)子公司正大天晴、迪哲医药(688192.SH)合作,潜在总交易额都在15亿—20亿美元之间。
百时美施贵宝与辉瑞也各与中国企业进行了一笔大型交易,合作对象分别是恒瑞医药(600276.SH/01276.HK)与信达生物(01801.HK),总交易额分别为152亿美元和105亿美元。
更重早期合作研发
2026年上半年,大部分大额交易的形式远比单资产对外授权丰富,研发合作成了跨国企业大额交易的重点:
首先,这些交易往往一次性打包多资产组合,总交易额会被拉高;其次,这些合作往往依托中国企业的技术平台,且项目大多处于早期,中国药企往往要负责推动药物发现,或者早期研发,比如百时美施贵宝与恒瑞医药(600276.SH/01276.HK)、辉瑞与信达生物、阿斯利康与石药集团的合作等。
“那种认为我们需要额外BD来实现2030年增长目标的想法,可能来自没有详细分析我们管线的人。”7月底,阿斯利康的CEO Pascal Soriot(苏博科)在2026年Q2电话会上说。
阿斯利康的态度具有代表性,多家跨国公司认为现有管线组合已经足够支持增长。
在辉瑞CEO Albert Bourla(艾伯乐)看来,自2022年疫情结束,辉瑞在BD方面累计投入超800亿美元,规模超过其他任何公司。这些资金主要集中在对Seagen、NURTEC和Metsera三家公司的收购上。
艾伯乐认为,这些投资足以支持辉瑞在2028年的专利悬崖之后,实现高个位数增长,“辉瑞已经在BD上押下赌注了,对吧?现在我们要做的,就是执行下去。”
辉瑞管理层介绍,与信达生物达成BD交易后,辉瑞还剩余约60亿美元的BD资金。
诺华表示对内部产品组合有充分信心,在引入外部创新进行补充方面,会延续过去几年的做法,仍以20亿美元以下的补强型交易为主。
葛兰素史克提出了“Accelerate Growth”(增长加速)计划,除了保持近期增长,还要在中长期补偿2028—2030年间失去艾滋病药物独占期带来的收入下降、实现新增长。葛兰素史克CEO表示该公司已准备好产品组合,实现400亿英镑营收的目标并不依赖外部BD。但外部BD仍很重要,葛兰素史克还会继续考虑引入经过验证靶点的资产,补充中期管线。
诺和诺德表示“对内部研发和管线非常自豪”,但或考虑通过BD引入肥胖和糖尿病共病领域资产,补强管线。吉利德表示近阶段的重点是整合新项目和平台,今年预计不再做大型收并购。
与中国既合作又竞争
近期,葛丽鹤在中国访问了一段时间。“中国市场正快速演变成一个令人印象深刻的生态系统,我们必须进一步加以利用。”她说,“我的个人印象是,我们在中国有点失去了势头,现在我们必须赶上来,并从中国正在出现的创新浪潮中受益。”
在BD方面,赛诺菲更多考虑疾病领域战略,免疫和炎症、皮肤病和呼吸以及罕见病都是其长项,能帮助他们快速推进、加速中长期增长的项目都是可考虑的选项。葛丽鹤指出,赛诺菲传统上更多进行小规模的补强型交易,现在或有对更大规模交易的兴趣。
据他分析:第一,中国企业在中国的盈利能力不高、价格较低,需要与阿斯利康这种全球公司合作,以实现研发和商业化的全球化;第二,阿斯利康的奥希替尼和其他ADC药物都已在中国市场遇到激烈竞争,阿斯利康也在从中学习,如果未来中国企业实现了全球化,阿斯利康或可在全球市场中复用这些经验;同时,阿斯利康也在向中国企业学习,包括如何开发产品、推进业务等。
在他看来,西方药企大概还有五年时间完成转型、从而应对中国竞争,否则医药行业可能重演电动车、太阳能和电池行业的路径。他认为转型最主要的方式就是技术,尤其是AI。
文章内容来自今日头条,流程工业整理编辑,责任编辑:邵丽竹,审核人:何发
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邵丽竹
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本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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