纳米药物递送系统（NDDSs）在过去几年中发展迅速。从2000年到2019年，关于NDDSs的研究文章增加了十倍以上。到目前为止，已有90多种NDDSs上市。针对特定疾病的不同类型纳米药物，其中肿瘤占大多数。其他疾病，如感染和心血管疾病，正在日益威胁人类健康。本文介绍了目前已上市的纳米药物及其主要特点并对已批准的处方进行了分析，并对该领域进行了展望。

肿瘤是威胁世界的最严重公共卫生问题之一。近年来，随着对高效低毒NDDS的研究越来越多，纳米药物已被广泛用于抗肿瘤治疗。其中，脂质体是目前研究的热点，各种抗肿瘤脂质体相继问世。第一个上市的多柔比星脂质体是美国Sequus公司开发的Doxil®，主要用于治疗复发性卵巢癌和人类免疫缺陷病毒（HIV）诱导的卡波西肉瘤（KS）。其他上市的小分子抗肿瘤脂质体，如Marqibo®，针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的长春新碱脂质体，Depcyte®，针对肿瘤性脑膜炎（NM）的阿糖胞苷脂质体，以及治疗晚期胰腺癌的伊立替康脂质体Onivyde™。此外，市场上还有包裹大分子药物的抗肿瘤脂质体。如Mepact®，米法莫肽（MFT）多层脂质体， 它是一种用于治疗骨肉瘤的孤儿药。

除了肿瘤，传染病也威胁着人类健康和生命。利什曼病是由利什曼原虫属细胞内寄生虫引起的人畜共患疾病。两性霉素B是一种能与细胞膜中的甾醇结合的多烯大环内酯类抗生素，是目前最有效的抗利什曼药物。由于其口服吸收差，只能通过静脉注射达到给药浓度。此外，它很容易与血清蛋白结合，并在肝、肺、脾和肾中蓄积，产生毒性。脂质体的应用显著降低了药物的毒性。两性霉素B的两种脂质体AmBisome®和Amphotec®分别于1990年和1996年上市，它们有效且耐受性良好，可对抗免疫功能正常患者的内脏利什曼病和其他严重真菌感染。随后，越来越多的抗感染脂质体产品以更多的给药途径上市，而不限于静脉给药。Arikayce®的推出代表着脂质体超复合制剂的进步。它是一种脂质体吸入制剂，采用eFlow雾化系统给药，用于治疗非结核分枝杆菌（NTM）肺部疾病。目前，市场上已有10多种针对传染病的脂类产品在售。

脂质体被用于疼痛治疗及光动力疗法（PDT），包括吗啡脂质体DepoDur™ 和布比卡因脂质体Exparel®。前者是一种包裹硫酸吗啡的脂质体，主要用于缓解术后疼痛，单次给药后镇痛作用持续48小时。Exparel®具有持久的镇痛作用，皮下注射后可达72小时的止痛效果。脂质体可以不同的方式在体内释放药物， Visudyne®是一种脂质体的PDT组合制剂，用于治疗老年性黄斑变性（AMD）和脉络膜新生血管（CNV）。

心血管疾病是全球发病率和死亡率的主要原因之一，包括各种心脏和循环系统功能障碍。第一个被批准用于预防动脉粥样硬化和动脉内壁斑块导致中风和心脏病发作的纳米晶产品是非诺贝特纳米晶Tricor®，早在2004年11月5日批准上市。与微粉化的非诺贝特相比，它的口服生物利用度提高了9%。另一种先进的非诺贝特纳米晶产品(TriGlide®)于2005年5月7日获批，在低脂饮食条件下，160mg片剂纳米晶制剂的吸收率比200mg微粉化非诺贝特胶囊高32%。

纳米晶产品还被用于治疗如肾移植中的器官排斥反应、厌食、精神病、慢性疼痛、恶心、呕吐等。例如，免疫抑制剂西罗莫司纳米晶被证明可预防≥13岁肾移植患者的器官排斥反应。抗精神病药物(帕利培酮棕榈酸酯)的三种纳米晶产品Invea Sustenna®(2009)、Invea Trinza®(2015)和InVega Hafyera®(2021)，分别延长药物释放1个月、3个月和6个月，已被批准用于治疗精神分裂症和分裂情感障碍，以及补充成年人的情绪稳定剂或抗抑郁药。

聚合物胶束是由两亲性嵌段共聚物在水溶液中自组装形成的，具有疏水核心和亲水外壳。疏水核心包裹了水溶性低的药物；至于亲水外壳，它保护药物并保持胶束的稳定性。常用的疏水性聚合物包括聚乳酸（PLA）、聚乳酸乙交酯酸(PLGA)和多胺酸(PAA)，而常用的亲水性聚合物是聚乙二醇、壳聚糖、透明质酸（HA）和PVP。到目前为止，市场上已经有三种聚合物胶束纳米药物：Genexol®PM、Nanoxel®M和Paclical®。Genexol®PM是2007年在韩国、菲律宾、印度和越南批准用于人类的最早的聚合物纳米药物，其适应症包括转移性乳腺癌（MBC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和卵巢癌。Nanoxel®M是一种用于肿瘤治疗的多西他赛聚合物胶束制剂，于2012年获得批准。Paclical®于2015年在俄罗斯批准用于卵巢癌治疗。此外，许多新型的聚合物胶束的纳米药物正处于临床试验阶段。

到目前为止，只有一种树状大分子纳米药物上市：Viva-Gel®，于2006年被批准用于预防HIV和单纯疱疹病毒（HSV）适应症。临床研究表明，含有>0.5%的SPL7013的VivaGel™可抑制70%以上的HIV-1和HSV-2，给药后活性至少维持3小时。

随着先进的合成或天然生物材料制备及NDDS的快速发展，各种新型纳米药物被开发成抗体-药物偶联物、细胞衍生载体、病毒载体、无机纳米颗粒、蛋白质纳米颗粒。这些纳米药物已被广泛应用于治疗或诊断各种疾病，包括肿瘤、传染病、炎症、血液疾病、免疫学疾病、心血管疾病、神经系统疾病、精神疾病、内分泌和代谢疾病等。如Ontak®是第一个通过基因构建的融合蛋白，被认为是一种结合靶向机制和细胞杀伤部分的重组分子。可用于如霍奇金病、类风湿性关节炎、银屑病、B细胞非霍奇金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和HIV感染。而Restasis®是一种环孢菌素纳米乳剂，用于干眼病的治疗。与此同时，许多用于不同适应症的新型纳米药物仍处于临床试验阶段。

自2005年以来，FDA简化了纳米药物的申报流程，以促进其开发。这一过程使数十种脂质体、纳米晶和LNPs得以上市，其中包括两种用于新冠肺炎治疗的产品，Comirnaty和mRNA-1273。鉴于90多种纳米药物已经商业化，与大量出版物相比，转化比例仍然很低。阻碍临床应用的因素较复杂，例如如对癌症患者的EPR效应不大，体内去向不明，以及毒性。尽管如此，转化的困难并不会阻碍纳米药物的快速发展，因为它在改善具有高特异性和效力的生物制药的递送方面具有相当大的好处。2018年批准的第一种siRNA药物Onpattro™，开启了生物制药临床应用的时代。之后， LNP技术使越来越多的核酸药物商业化，如mRNA疫苗，mRNA-1273和BNT162b2。可以预见，纳米技术将继续对生物制药的发展产生相当大的影响，未来与生物制剂相关的纳米药物将会越来越多地进入市场。