卫材公司宣布FDA已批准Fycompa(吡仑帕奈)用于≥12岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗，无论患者是否伴有继发性全面发作。

Fycompa是一种α-氨基-3-羟基-5甲基-4-异唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂，它通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋。这是FDA批准的首个具有该作用机理的抗癫痫药物。

该批准令主要基于3项关键的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅲ期临床试验数据，共纳入1480例部分发作患者。这些伴有或无继发性全身发作的部分发作患者的发作频率显著减少。

受试患者报告的最常见不良事件包括头晕、嗜睡、疲劳、易怒、跌倒、恶心、共济失调、平衡障碍、步态不稳、眩晕和体重增加。

Fycompa 标签中包含一项黑框警告，警示医生和患者应注意系列神经精神事件风险。有报告称上述某些事件较为严重和危及生命，还观察到少数患者有暴力想法或危险行为。建议患者和看护者如果发现患者情绪或行为异常变化，应及时通知医护专业人员。在剂量递增期间，当用药剂量较高时，医护专业人员应对患者进行密切监测。

FDA已建议美国毒品管制局(DEA)按照美国《管制物品法》将Fycompa列为管制药品。在DEA完成最终管制分类后，卫材将宣布Fycompa上市时间。