FDA日前接受审查日本卫材公司的Dacogen(decitabine)的补充型新药申请,该药作为一种注射剂,用于治疗急性髓性白血病(AML)。
卫材公司于今年5月6日将该申请提交给FDA。该申请的提交得到了Ⅲ期试验结果的支持,在初诊或继发性老年白血病患者中,比较了DACOGEN与在医生的建议下患者选择的支持治疗或低剂量阿糖胞苷,Dacogen都显示出了一定的优势。这项多中心研究包括有485名病人。SuperGen公司发展了 Dacogen,并收到了全球销售的版税。
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