辉瑞请求欧盟批准其肾癌治疗药物

发布时间：2011-06-02

辉瑞请求欧盟批准将旗下的Axitinib作为肾癌治疗药物,用来帮助尚未接受其他疗法的晚期肾细胞癌患者.

辉瑞请求欧盟批准将旗下的Axitinib作为肾癌治疗药物，用来帮助尚未接受其他疗法的晚期肾细胞癌患者。

综合媒体6月1日报道，辉瑞制药(Pfizer Inc.)周三(6月1日)表示，请求欧盟监管机构批准其候选药物Axitinib作为肾癌治疗药物。

辉瑞制药希望能够获得批准，将Axitinib作为尚未接受其他治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗药物。Axitinib采取口服方式，旨在阻断影响肿瘤生长、血管生长和癌症扩散的受体，为辉瑞制药的顶级候选药物之一。

辉瑞制药表示，Axitinib符合其后期临床试验的基础目标，相对于通过Nexavar进行治疗的病人，服用Axitinib的病人能够在无疾病进展的情况下生存更长时间。

辉瑞制药称，每年全球大约有21万人被确诊为晚期肾细胞癌，并且共有10.2万人死于这种疾病。在过去5年，大约有20%的病人存活下来。辉瑞计划在美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)周五举行的会议中公布更多试验数据。

辉瑞还表示，正在同其他监管机构进行合作，申请将Axitinib用于其他领域。辉瑞同样正在进行将Axitinib用于肾癌与肝癌的其他临床试验。

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