2011年5月24日,阿斯利康宣布在日本与制药企业第一三共签订协议,联合推广骨疾病单克隆抗体药物denosumab (狄诺塞麦),治疗由骨转移引发的各种骨功能障碍。
denosumab最初是由日本第一三共在2007年从安进公司取得授权,并于2010年8月提交了日本新药申请(JNDA)。而根据此次协议内容,阿斯利康与第一三共将会在狄诺塞麦获的日本批准后联合推广该药物。(详情点击会员专区-《阿斯利康与第一三共联合推广狄诺塞麦》)
阿斯利康在日本的销售情况如下图,近年销售额保持有双位数的增长,2010年公布的销售额超过26亿美元,同比增长11.79%,销售额仅次于美国和西欧地区(详细阿斯利康公司业绩,请点击会员专区-跨国公司业绩栏目)。阿斯利康预计推广denosumab后,能巩固公司在日本市场的癌症药品市场份额。
denosumab (狄诺塞麦),单抗产品,由安进公司研发, 2010年6月,FDA批准为在罹患骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗,商品名为Prolia。2010年11月,FDA又被批准用于骨伤预防,包括骨折、脊髓压迫、遭遇骨转移的癌症患者严重的骨痛,商品名称为Xgeva。2010年全球销售额如下表。
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