11月25日～26日，基本药物电子监管工作交流会在京召开。国家食品药品监管局局长邵明立在会上指出，要统一思想，坚定信心，毫不动摇地推进基本药物全品种电子监管工作，实现阶段性目标，为推进国家基本药物制度、确保基本药物质量安全奠定坚实基础。

邵明立指出，对基本药物实行全品种电子监管，是国务院做出的重要部署，是实施国家基本药物制度的重要内容，关系到国家医改工作任务的整体推进，关系到基本药物的质量安全。当前，推进基本药物电子监管已经进入攻坚阶段，目标更为明确、任务更为艰巨、时间更为紧迫，必须进一步提高对实施基本药物电子监管工作重要意义的认识。

邵明立强调，实行电子监管是确保基本药物制度顺利实施的重要基础。今年，全系统必须完成的基本药物制度四项任务中，电子监管工作难度最大、情况最为复杂、系统性最强。我们要建成覆盖全系统、全国药品生产经营企业的统一平台，为今后实现基本药物全过程监控提供重要支撑。尤为迫切的是，从2011年起纳入电子监管将成为企业参与基本药物采购的先决条件之一，直接影响基本药物的生产供应、药品生产经营企业的利益和整个基本药物制度的施行。

邵明立强调，实行电子监管是创新基本药物监管方式的重要举措。确保基本药物质量安全，是食品药品监管部门的职责所在。对基本药物实行电子监管，这符合未来监管发展的大方向，是大势所趋，也是对全系统执行力的重大考验。必须坚定不移、全力以赴，把基本药物电子监管作为当前工作的重中之重，切实抓紧抓好。

按照医改工作的总体部署，基本药物电子监管的总体目标已经确定，为进一步加强组织领导，国家局将成立多部门参加的基本药物电子监管工作组，专门负责基本药物电子监管的推进工作，严格时限要求，强化督促检查，确保各项任务如期完成。邵明立要求，要建立多部门协调机制，落实责任，扩大正面宣传，争取各方支持，努力把各项工作落到实处。

国家食品药品监管局副局长吴浈在会上做了情况通报，并对下一阶段工作提出了明确要求。他指出，在今年上半年国家局与各省(区、市)局签署的加强基本药物质量监管项目责任状中，已明确将基本药物全品种实施电子监管作为一项重要工作内容。7月和9月，国家局分别在南昌和昆明召开专题会议，全面推进基本药物电子监管工作。各地对基本药物电子监管工作的思想认识普遍提高，各项工作有序推进，总体情况良好。但此项工作涉及的药品生产、经营企业数量众多，时间紧、任务重，确实是一场攻坚战。目前，工作中仍存在一些问题。从全国范围看，前一阶段的电子监管工作进展总体顺利，但很不平衡，有的地方进展缓慢，思想认识有待进一步提高，技术服务保障工作有待进一步完善和提升。各省(区、市)局要引导辖区内企业，根据实际情况，综合考量自身的规模、财力和企业自身的ERP(信息化)系统现状，设计好技术改造方案，因地制宜、实事求是地自由选择合适并可信赖的系统集成商。

吴浈强调，下一步，国家局要加强督促检查，确保任务按时完成。从现在开始到明年3月底，国家局要制定倒计时工作方案，各省(区、市)局也要采取切实措施，逐一排查、分析企业的实际情况。同时，要进一步强化技术指导工作，切实解决存在的实际问题。国家局将于近期下发《关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通知》以及《药品电子监管技术指导意见》，对相关问题进行明确。

会上，北京、江西、福建、吉林、湖北、重庆等省(市)局做了典型发言，其他省(区、市)局汇报了基本药物全品种电子监管工作推进进度。国家局相关司局有关人员和各省(区、市)局分管领导及相关处室负责人参加了会议。