10月27日晚间,医药龙头恒瑞医药发布三季报:公司Q3单季营收89.53亿元,同比增长20.55%;归母净利润24.58亿元,同比狂飙88.92%。
利润总额27.76亿元,同比增长103.97%。
前三季度营收244.09亿,归母净利润69.23亿,同比增长20.38%。
前三季度创新药对外许可业务确认收入27.81亿元,同比增31.12%,主要是GSK和BMS完成进度确认的收入,还有个别已授权产品里程碑款;收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿,主要为 BMS 6亿美元首付款。Q3单季确认的许可收入约13.6亿元,接近100%毛利。
2026年前三季度,公司创新药销售收入138.71亿元,同比增长17.05%,占药品销售收入的比重提升至64.59%。创新药销售收入中,抗肿瘤创新产品收入98.65亿元,同比增长3.13%,占整体创新药销售收入的71.12%。非肿瘤创新产品收入40.06亿元,同比增长75.36%,占整体创新药销售收入的28.88%。
在上市申报方面,公司第三季度共有7项上市申请获CDE受理。其中,GLP-1类产品管线取得多项进展,HRS-7535片(口服GLP-1)用于成人2型糖尿病患者血糖控制和成人长期体重管理的两项上市申请均获受理;瑞普泊肽注射液(GLP-1/GIP)用于成人2型糖尿病患者血糖控制的上市申请也获受理。
目前,公司已有27款1类创新药和6款2类新药在中国获批上市,另有100多个自主创新产品处于临床开发阶段,400余项临床试验在国内外开展,创新研发管线储备充足,为持续发展提供有力支撑。
值得注意的是,恒瑞医药同步以海外授权交易增厚业绩,创新药对外许可已成为新的业绩增长引擎。
2026年9月,恒瑞与诺和达成协议,每周一次口服给药的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596有偿许可给诺和,获得大中华地区以外全球范围内的开发生产和商业化独家权利。潜在总交易额最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款,以及开发注册和商业化里程碑付款和销售提成。
8月6日,恒瑞医药“NewCo”合作伙伴Braveheart Bio登陆美国纳斯达克。此前,公司将自主研发的心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制剂HRS-1893有偿许可给Braveheart Bio,并获得该公司部分股权。这是继今年4月KaileraTherapeutics在纳斯达克上市之后,恒瑞医药“NewCo”出海模式的又一次落地。
文章内容来自生物药大时代,流程工业整理编辑,责任编辑:邵丽竹,审核人:何发
版权声明:本文由“制药工艺与装备”平台整理发布,版权归原作者所有,如有侵权请联系删除。邮箱:cuifangfei@vogel.com.cn。
评论
加载更多