2026年10月10日,华兰生物年处理1900吨血浆的血液制品智能化生产车间正式投产,公司董事长安康、总经理范蓓及公司董事、中高层管理人员共同出席投产活动。这一项目的落成,标志着华兰生物在血液制品智能制造领域树立起新的行业标杆。
华兰生物于1992年扎根河南新乡,三十余年间始终深耕血液制品这一主业,并于2004年成为国内首家A股上市的血液制品企业。从1992年的第一座厂房,到2022年的第八座厂房,公司在生产工艺上持续更新迭代,对药品质量安全始终高标准、严要求,产业根基不断加固。本次投产的第八座厂房项目总投资20亿元,自2022年7月开工建设,历经四年精工建造,如今正式落成投用。
就产能与产品布局而言,
新车间年血浆处理能力可达1900吨,能够生产白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类三大类共四十余种规格的血液制品,并配套建设血浆中心、仓储中心、动力中心等全套基础设施。
项目全面达产后,年产值可达50亿元,将形成年产人血白蛋白530万瓶、第四代层析工艺静注人免疫球蛋白400万瓶、凝血因子类产品450万瓶的规模化产能矩阵。这一产能布局将大幅提升国内血液制品供给水平,为临床救治、急危重症救助以及公共卫生应急物资保障筑牢物资基础。
在生产链条上,从血浆投入原料环节到成品走出仓库,车间实现了全流程的智能化升级。
血浆分拣、破袋、分离、纯化、分装等工序均由自动化产线完成,并借助DCS、SCADA、MES等管理系统提升运转效率、保证质量一致性;各项数据完整留存、全程可查,每道工序均处于严格受控的状态。
在此基础上,ERP、WMS、EMS等管理系统实现全面贯通,覆盖设备、仓储、浆站、生产、检验、质量等各道工序,做到动态监控、全程留痕与精准协同。数字化与智能化正在推动传统血液制品制造工艺持续迭代升级,成为淬炼产业新质生产力的重要引擎。
投产仪式上,董事长安康在致辞中指出,新车间投产既是华兰生物发展历程中的一座重要里程碑,也标志着企业站上了全新的奋斗起点。面向未来,公司将始终坚守药品质量底线,把全新智能产线管好、用好,持续推进工艺技术精进,充分兑现产能优势;同时坚持创新驱动,不断做大做强血液制品与重组蛋白药物业务,让项目建设成果真正沉淀为企业的核心竞争力。
展望未来,华兰生物将依托三十余年积累的产业底蕴,以严格过硬的品质、充裕坚实的产能和持续深入的智能创新,守护国民生命健康,主动对接健康中国战略,助力河南省生物医药产业迈向高质量发展,并为我国血液制品产业的整体升级贡献自身力量。
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