Part.01
分论坛:生物制药工艺开发与商业化生产

Part.02
主办单位:机械工业信息研究院、PharmaTEC制药业、流程工业
协办单位:苏州市药学会、苏州市医药行业协会、无锡市生物医药行业协会
承办单位:机工弗戈
支持单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京金瑞博咨询
论坛时间:2026年8月19 -20日
论坛地点:苏州尹山湖希尔顿酒店(苏州市吴中区环湖路1688号阳光天地商业广场1幢)
Part.03
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1大主论坛,7场分论坛,1场专题培训
聚焦制药生产工艺、工程设计、设备管理与质量合规
无菌制剂生产与无菌保障策略 | 生物制药工艺开发与商业化生产 | 固体制剂工艺升级与智能制造 | 未来药厂工程设计与数字化交付 | 前瞻性&国际化的无菌技术和管理 | 固体制剂端到端连续制造 | AI 驱动的制药数字化与合规新生态 | 制药设备全生命周期管理与合规运维实战培训

邵丽竹
何发
本文针对某生物制药企业因物业移交导致供暖负荷大幅下降,原有烟气余热回收系统无法稳定运行的问题,提出基于蒸汽型溴化锂吸收式热泵的改造方案。该方案利用现有管道、风机等设施,更换核心换热设备与热泵,通过烟气侧、余热水侧、热水侧及蒸汽侧的协同设计,实现1.5MW供热能力。经热力计算与经济效益分析,改造后每个采暖季可回收余热用于企业冬季供暖,既解决了资产闲置问题,又达成节能减排目标,为同类企业低负荷工况下的余热回收改造提供参考。
2026-07-29 鲍家乐
固体制剂生产流程长、工序复杂,涉及粉尘爆炸、机械伤害、危化品事故等多重安全风险。本文系统梳理了从原辅料处理到成品包装的完整工序流程,重点分析了各环节与设备直接相关的核心安全风险,提出实现安全生产的关键在于构建以设备本质安全为核心的管理体系,具体包括从源头做好设备选型与验收工作,利用安全防护装置有效预防机械伤害,通过工艺设备控爆措施和除尘器管理杜绝粉尘爆炸事故,采用电气防爆、静电控制手段预防危化品事故,并在设备维护保养过程中严格执行能量隔离程序。文末汇总了各工序典型设备的核心风险点,为制药企业聚焦设备与直接作业环节的安全生产管理实践提供参考。
2026-07-29 田政雪 徐建伟
2026-06-08
2026-07-13
2026-05-20
2026-06-26
2026-06-01
2026-05-25
2026-06-15
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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