为进一步提升全球服务能力,云舟生物正式宣布,将投资5000万美元在美国芝加哥建设先进生物制造与研发中心。此次布局是云舟生物全球战略的重要升级,也体现了公司长期深耕基因递送领域、持续推动基因药物发展的坚定决心。
随着越来越多细胞与基因治疗(CGT)项目进入临床开发阶段,行业对基因递送平台的要求正在不断提升。载体设计早已不再只是前期研发中的单一环节,而是与后续生产工艺、法规合规性以及临床表现紧密关联。与此同时,市场对于兼具研发灵活性与规模化生产能力、能够减少后期工艺调整的一体化平台的需求也日益增长。

▲ 云舟生物GMP实验室
此次投资建设的新中心将整合云舟生物的研发与生产能力,覆盖公司完整的基因递送产品体系,包括质粒、重组病毒载体、IVT RNA以及基因工程细胞等。同时,该中心将通过统一的技术与生产流程,进一步打通从科研到GMP生产的全链条开发路径,有效解决传统开发模式中各阶段相互割裂、衔接成本高的行业共性问题,提升项目转化效率。项目将分阶段推进,预计于2027年启动首期运营,后续再根据客户需求及项目规模逐步扩容。
邵丽竹
何发
本文从洁净兼事故空调及配套风机的运行工况入手,分析了空调系统配置的情况及运转需求,研究了事故风机相关规范标准,梳理了平时兼洁净兼事故空调及配套风机的配电及二次控制配置需求,根据分析结论,绘制了洁净兼事故空调及配套风机的二次控制原理图,提出了控制按钮及过载保护相关的特殊配置方式。
2026-05-19 黄旭,于东晓,郑孝刚
在药物研发竞争日趋激烈的当下,晶型研发效率直接决定项目上市节奏与市场竞争力。传统晶型解析手段长期面临 “样品门槛高、测试周期长、人工成本高” 三大痛点,严重制约制药企业与科研机构的研发进度。
2026-05-18 Jason
2026-07-13
2026-06-26
2026-06-24
2026-06-17
2026-07-24
2026-08-03
2026-07-16
本系统面向寡核苷酸、mRNA等核酸药物生产,提供从工艺定义、设备与管道设计、自动化控制到验证支持的一体化工程方案,覆盖溶剂与试剂储存、单体供应、氨解切割、纯化与超滤配液、退火及产品收集等核心单元,实现缓冲液配制、输送、过滤与 CIP/SIP 全流程闭环管理。
评论
加载更多