礼来小分子GLP-1启动新三期临床：替尔泊肽、司美格鲁肽减重后的维持治疗
该三期临的目的是评估Orforglipron作为减重维持治疗的疗效和安全性，计划入组480例肥胖，预计2026年1月完成。
该研究入组的是SURMOUNT-5完成研究的肥胖患者。
SURMOUNT-5为头对头对比替尔泊肽、司美格鲁肽治疗肥胖的三期临床试验，将于2024年11月结束。替尔泊肽、司美格鲁肽为目前市场上最主流的减重药物，可见Orforglipron此次新开三期临床在于瞄准替尔泊肽、司美格鲁肽后的维持治疗应用场景。
从司美格鲁肽的经验来看，能维持一年治疗的患者仅有三分之一左右，而停药反弹仍然是GLP-1类减重药物的最大问题之一。这意味着替尔泊肽、司美格鲁肽治疗后的维持治疗是一个庞大的市场。
总结
Orforglipron已经启动10项三期临床，覆盖二型糖尿病、减重的各种应用场景，入组患者超过11000例。
医药笔记
邵丽竹
何发
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