Part
1
Part
2
2.1
厂房设施立体布局阐述
2.2
重力输送在该项目生产工艺流程中的应用



2.3
全自动暂存区和物料输送
2.4
立体布局厂房的物料输送和粉尘处理
2.5
立体布局厂房重力流物料输送需要注意的问题
Part
3
参考文献
[1] 张爱萍, 孙咸泽, 刘渊, 等. 药品GMP 指南[M]. 北京:中国医药科技出版社,2011.
[2] 宋敏, 黄泰康. 口服固体制剂生产的风险监管策略研究[J].中国药房,2013,24(1):4-6.
[3] 崔茂杰. 风险评估在口服固体制剂车间厂房改造中的应用[D]. 山东大学,2013.
撰稿人:冯科宇
责任编辑:胡静 审核人:何发邵丽竹
何发
2026-07-13
2026-06-26
2026-06-24
2026-06-17
2026-07-24
2026-08-03
2026-07-16
本系统面向寡核苷酸、mRNA等核酸药物生产,提供从工艺定义、设备与管道设计、自动化控制到验证支持的一体化工程方案,覆盖溶剂与试剂储存、单体供应、氨解切割、纯化与超滤配液、退火及产品收集等核心单元,实现缓冲液配制、输送、过滤与 CIP/SIP 全流程闭环管理。
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