全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益®在中国上市

制药业 2022-04-04

2022年3月5日，诺和诺德宣布，全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益®（德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）正式在中国上市。诺和益®适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），可在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。临床证据显示，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的糖化血红蛋白达标率（HbA1c<7%）可高达89.9%，并且已被纳入《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》，助力患者实现高达标的血糖管理。

“作为全球首个上市、中国唯一获批的基础胰岛素GLP-1RA注射液，诺和益®融合了德谷胰岛素和利拉鲁肽双组分的优势，机制互补，靶向调节，各自独立发挥降糖作用，直击T2DM发病机制本源，同时改善胰岛素抵抗和β细胞障碍。”诺和益®中国注册临床研究的牵头专家、上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科主任王卫庆教授表示，“诺和益®是较符合中国T2DM患者治疗需求的新型药物，期待为T2DM患者管理打开一个高达标的全新局面，优化糖尿病治疗决策。”

“很高兴地看到，在兼顾疗效和安全性方面，诺和益®作为全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液，能够较好地满足临床需求。”诺和益®中国注册临床研究的牵头专家、解放军总医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授表示，“首先，从作用机制角度看，诺和益®两个组分——德谷胰岛素和利拉鲁肽分别作用于多个靶器官的胰岛素受体和GLP-1受体，独立互补，发挥协同的降糖疗效，糖化血红蛋白达标（HbA1c<7%）的患者比例突破性地达到89.9%，葡萄糖目标范围内时间（TIR）高达90%。并且，单组分治疗时常见的副作用可以相互抵减，在提高血糖管控效果的同时，可减少胰岛素治疗对血糖和体重的不良影响。由此可见，用德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗是1+1>2，能够综合发挥增效减‘副'的临床效果。”

全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益®在中国上市

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