小核酸技术正引领生物医药领域的新革命。凭借其在基因调控和疾病治疗中的独特优势，小核酸已成为全球研究热点和产业化焦点。然而，将小核酸从实验室推向商业化生产，面临着诸多挑战。从工艺开发到质量控制，从厂房设计到设备选型，每个环节都需要精心规划和专业执行。如何在确保质量的同时实现高效、商业化生产？如何设计和建设符合国际标准的小核酸生产基地？这些问题不仅关乎企业的发展战略，更直接影响着小核酸产业的未来。为此，我们特邀两位业内资深专家，深入探讨小核酸商业化生产的关键议题。
2024-11-27 14:00 ~ 16:00 进行中
威立特尔生物医药科技有限公司创始人&CEO
自2007年曾先后在Ariad Pharm. Inc.、Qiagen和Nitto Avecia Inc. 担任资深科学家及项目负责人。在药物小分子及寡核苷酸领域拥有极强的专业技术知识背景和丰富的工作经验，使Veliter公司在研发、分析方法及工艺开发、优化、验证、技术转移、non-GMP & GMP生产、项目管理等方面拥有行业领先的数据积累和技术服务能力。
演讲摘要：1.寡核苷酸行业背景；2.寡核苷酸生产面临的挑战和策略；3.Veliter产品、服务及项目管理介绍
Cytiva企业整体解决方案工艺设计工程师
现为Cytiva企业整体解决方案工艺设计工程师，致力于为行业提供完整解决方案。拥有多年制药行业设备与工程设计相关经验，熟悉生物制药相关法规及车间设计。近几年已经帮助客户完成抗体、寡核苷酸等多个整体解决方案等项目的落地。
演讲摘要：1.小核酸产线规划及生产能力考量点分析：2.寡核苷酸生产厂房功能划分及高质量厂房设计：3.Cytiva寡核苷酸产线及厂房建设整体解决方案
