近年来,受到新的医疗需求、快速的市场增长和监管体系改革等因素影响,制药行业对于药物创新和工艺革新的关注度越来越高。制药企业迫切希望在激烈的市场竞争下,通过高端的设备和创新的工艺,提升药品从研发到大规模生产的高效性、灵活性和经济性。菲特中国总经理安睿史博士表示,“这正是我们一直在探索的方向,以技术优化和革新来为客户创造价值。然而我们也深知工艺技术的创新和落地面临巨大的挑战,不仅需要行业各方在思维方式上有所改变,也需要行业在法规监管、控制策略、工艺模型、物料追溯以及放行验证等各方面进行紧密合作,不断探索,为行业创新转型赋能。”
安睿史博士
菲特中国总经理
PharmaTEC
新世代p系列压片机全球首发
随着新药、新技术的持续涌现,制药装备行业需要加速技术迭代,以适应制药企业对更加高效、绿色、智能、安全的制药设备和工艺技术的需求。近日,菲特全球首发的新世代p系列——F30p压片机就是基于客户新时代的新需求推出的创新杰作。安睿史博士表示:“F30p压片机的推出,是我们对中国市场深入理解和精准把握的结果。我们相信,这款集高产、通用、稳健、高效于一体的创新设备,将为中国制药企业带来更佳的生产效益和竞争优势,开启片剂生产新纪元。”
菲特全球首发的新世代p系列——F30p压片机
创新工艺技术支持可持续发展
可持续发展已经成为全球的共识。许多制药公司已经制定了雄心勃勃的可持续发展目标并采取了相应的措施。菲特作为制药产业链的一员,也将可持续发展作为企业战略的重要组成部分。安睿史博士介绍说,菲特正在努力制定并实施环境和气候战略。为了减少对环境的影响,菲特在施瓦岑贝克工厂实施了环境管理系统,该系统不仅获得了相关的标准认证,还有效提高了工厂的环境绩效。此外,菲特还在总部实施了企业碳足迹分析举措,以了解和评估企业每年自身的能源消耗情况,该举措也成功推行到了菲特南京生产基地。而且菲特还在工厂中建立了能源管理系统,通过LED照明装置、优化压缩空气管线、减少机器停机时间、引进新的节能设施,以及加强对员工的节能意识培训,减少能源消耗。
菲特对可持续发展的承诺,不仅体现在企业自身制定的战略举措上,还通过其创新的技术和服务传递到制药行业之中。安睿史博士表示,“菲特技术在可持续性上的体现与当前制药行业所关注和实施的ESG理念非常契合,除了节约能源,还关乎环保和安全生产。”菲特全球首发的F30P通过引入高效的力矩直驱技术,不仅提升了能效与稳定性,还在整机能源节省上实现了大幅提升,与之前的P3030相比,F30P的整机节能效果可高达40%。此外,菲特的高密闭WIP在线水洗机以及一系列密闭方案组合,可有效处理高活性或有毒药物,为员工安全、环保和避免生产过程中出现交叉污染发挥了重要作用。而菲特推出的变革性FE CPS连续化技术,以紧凑灵活的模块化设计,缩小了占地空间和缩短了生产周期,为企业减少了人力以及资源和能源的消耗。
数字化技术赋能药品研发和生产
医药行业的数字化转型已成大势所趋。“我们的设备已经为数字化转型做好了充分的准备,我们可以为智能接口或状态监测等应用提供解决方案,这些方案可实现设备的互联集成、数据收集和状态监测。此外,我们强大的IT和软件服务团队,还可以为客户的数字化集成提供咨询服务。”安睿史博士强调。菲特推出的用于优化片剂生产的智能产品SmartInterface可方便管理人员对于机器数据的实时读取,有效地提高了与现场操作人员沟通的效率。另外,SmartInterface还可以对当前的批次报告或者报警记录等,直接进行打印,大大减少了生产现场环境污染的风险。而OSDi解决方案提供的应用程序可以优化片剂生产。它提供的应用程序能够不受生产设备使用地点的影响,实时地了解药品生产的数据。另外,OSDi也提高了故障诊断、排错的效率。
在智能控制方面,安睿史博士指出,我们的连续生产技术FE CPS是真正将智能生产和在线控制结合起来的突破性技术,它通过与红外光谱和在线过程分析技术紧密配合,使得从研发到大规模生产的整个过程都能够得到全方位的智能监控和精准调控,不仅实现了连续制造的目标,而且对推动制药行业向智能制造转型具有重要意义。例如,在片剂质量监控方面,FE CPS通过嵌入在线过程分析技术(ePAT),可以了解API的原始图谱和检测结果,并根据图谱提供的数据进行批处理。此外,还可以选择查看API以及辅料的均匀性、药片的剔废情况等信息,并且引入模型进行分析,实现对药片质量波动的快速反应和对生产过程的直接调整。
结束语
面对制药行业数字化转型和可持续发展的不断深入,菲特作为全球压片机行业的领导者,将始终坚持以创新发展为核心,携手行业合作伙伴,共促技术突破,共享发展机遇。在先进工艺探索和应用上,菲特将与固体制剂研发和生产领域的相关企业和机构积极开展交流和合作,以前瞻性的视野和技术实力,推出更多高效、灵活、绿色和智能的工艺技术和服务方案,助力企业在灵活生产、质量管控、成本优化和节能减碳等方面实现价值提升,为推动中国制药行业高质量发展赋能。
撰稿人 | 邵杰
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
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随着敏捷开发和 AI 技术逐渐融入制药行业的合规管理,软件系统的定制化要求越来越高。本文主要从法规指南角度分析和评价定制软件验证的有效性。指导制药行业通过更加科学的风险管理手段开展验证,以实现系统选项、实施及测试过程的风险管控,保证后续运行阶段的 GXP 符合性。同时也满足《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》计算机化系统 [1] 和《药品记录与数据管理要求(试行)》的要求 [2-3]。
作者:赵延武 程静 张文标 王军 张永秉
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