SECESPOL推出新型模块化CIP清洗系统
西斯普公司
SECESPOL(中国)近期推出CIP清洗系统，是基于“质量和风险控制体系”的模块化在线清洗设计理念；可与用户的被清洗设备快速对接；支持多模块扩展；便于现场移动与操作；降低制药行业潜在的质量风险；配置合理，可有效降低清洗成本。SECESPOL模块化CIP清洗系统通过程序设置自动配置清洗液浓度（酸、碱等），经气动控制阀与输送泵、回流泵来完成清洗液的加热、输送、回流、循环清洗、排放、回收等清洗过程。温度、压力、PH值、电导率等数据，可通过PAC及工业触摸屏电脑实现自动化调整与控制，实现清洗关键数据的记录与存储。根据用户要求可设计移动或固定式，同时提供单罐或多罐设计方案。
热点文章
-
可见异物、不溶性微粒、澄清度——傻傻分不清
2024-08-17
-
一文读懂：纳米药物的“前世今生”
2024-09-02
-
合成小试转中试和工艺——放大过程中容易忽视的关键细节和关键问题梳理
2024-08-09
-
药物研发的各种稳定性试验类型，你都了解吗？
2024-08-06
-
质量源于设计在药物制剂设计中的应用
2024-08-19
-
深度思考-科学优化湿法制粒工艺
2024-08-28
-
清洁验证限度计算及方法学验证
2024-08-15
-
中药制剂生产设备智改数转的探索与思考
随着科技的飞速发展，传统中医药行业正站在一个新的历史起点上。近年来，国家层面对中医药的传承与创新发展给予了高度重视，相继出台了一系列政策，旨在通过科技创新推动中医药现代化转型，智能化、自动化已成为当下制药行业的主要发展趋势。作为与中药制剂非常紧密相关的生产设备，其数字化与智能化升级也迫在眉睫，本文基于北京翰林航宇科技发展股份公司（以下简称“翰林航宇”）近年来开展的智能化工程，阐述了对中药制剂设备的数字化升级改造的探索与思考。
作者：
-
从过程分析技术到药物连续制造
-
均质乳化机在制药行业连续制造模式中的应用与研究
-
基于药品生产质量管理规范对疫苗生产中的生产要素控制研究
-
深低温自动化生物样本存储系统的维护与管理
-
参观药明合联、阿斯利康 | 弗戈制药工程论坛，药厂免费报名参会
评论
加载更多