演讲主题:固体制剂工艺/技术转移实践分析
个人简介
丁勇,有十年以上的制药工厂生产、质量管理相关岗位工作经验,熟悉口服固体制剂、无菌粉针剂、外用乳膏剂等制剂的现场质量控制。多次工厂建设项目经验,参与了固体制剂、冻干粉针剂等剂型的厂房设计、布局、验证的全过程。熟悉GMP相关法律法规,多次组织新工厂质量体系建设工作经验,从GMP文件、验证、变更、偏差、实验室管理等版块出发,设计建立可落地、可实施的质量体系。熟悉当前法规审计、认证检查方向,组织接待、陪同现场审计经验。
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