CHMP建议批准强生糖尿病新药VOKANAMET

发布时间：2014-02-25

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)2月21日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)2月21日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准VOKANAMET用于2型糖尿病患者的治疗。

VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍(metformin)组成的单一片剂。

Canagliflozin(商品名INVOKANA)是日服一次的口服糖尿病药物，已分别于2013年3月和11月获FDA和欧盟批准上市，该药属于选择性纳葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的一类新药，通过阻断肾脏对血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄，来降低机体血糖水平。

与非糖尿病人群相比，2型糖尿病患者的肾脏能够重吸收大量的葡萄糖进入血液，这可能会推高血糖水平。

二甲双胍则是2型糖尿病治疗的一线药物，可单独或与其他药物(包括胰岛素)联合用药。在2型糖尿病患者中，肝脏产生过量的葡萄糖(glucose)，从而提高血糖水平。二甲双胍可通过降低肝脏产生葡萄糖的量、增加肌肉对葡萄糖的敏感性、延缓肠道的葡萄糖吸收，降低机体的血糖水平。

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