百利高硫酸吗啡口服液新药申请获得FDA批准

文章来源：中国医药123网发布时间：2012-08-21

百利高健康医疗公司硫酸吗啡口服液仿制药新药申请(ANDA)获得美国食品药监局(FDA)批准.公司将会尽快将硫酸吗啡口服液推向市场的.

百利高健康医疗公司硫酸吗啡口服液仿制药新药申请(ANDA)获得美国食品药监局(FDA)批准。公司将会尽快将硫酸吗啡口服液推向市场的。

硫酸吗啡口服液用于缓解由阿片类止痛剂引起的中重度急性及慢性疼痛。

百利高公司主席兼首席执行官Joseph Papa说：“此次获批是对公司推出新药能力的一次检测。”

根据Wolters Kluwer的数据显示：同类仿制药去年的销售额高达2600万美元。

百利高公司是一家专门研发、生产、分销非处方药和仿制类药物的公司，产品包括婴儿类用药、营养类产品及原料药等。

会议活动更多>>

E刊资源更多>>

视频新闻更多>>