第二代哮喘促效药AZD1419将进入临床前毒性研究

文章来源：中医药123网发布时间：2012-01-04

Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419进入临床前毒性研究

Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419进入临床前毒性研究。

AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。

研发经费全部由AstraZeneca负担，按照合作协议，随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。

在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明，AZD1419能够产生长时间药效。

在修订的2006年合作研究条款中规定，AstraZeneca要支付2000万美元给Dynavax，用以弥补2a阶段临床前研究的花费。（中国医药123网）

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