新药出生概率 

(注：引自中科院上海科技查新咨询中心陈大明)

上图是地球另一边的新药出生率。大约10000个化合物，经历14.5年，最终1个获得FDA批准。

我在网上看到一篇描述罗氏研发数字的，一块来看看。药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1个药物。

(注：转自银杏内酯博客)

不必惊讶，这与人的出生概率有一拼，我们每个人都是在4000~1.2亿群体的千军万马中取得比赛冠军，更不容易。这更符合自然界的天数不是?当然，新药的孵化周期是按年，比造人的产出效率得低10倍。

药品准生概率

回过身看看地球这边的风景。我们这边搞过大生产、大跃进，造出了一堆粗铜粗铁，至于新药出生概率到底几何，实在无法得到结果，估且换个口径，来看看准生概率(审批通过率)吧。且引用去年文章《新药注册通过率到底有多低?》中的统计数字。

6类中药的临床获批率约30%，报产通过率为40%，综合下来的准生概率是30%*40%=12%。

1类化药的临床获批率为85%，报产通过率为25%，综合下来的准生概率是85%*25%=21%。

生物制品的样本太少，这里就不计算了。

没有拿生准生证的，不好意思啦，您不能生下来。黑户不给上户口，不合法哦。

办证概率

这里插一句，孩子生下来，我们是按父母户籍管理(生产企业)，不按扶养户籍管理(挂靠生产)。户籍不能随便乱换，更换是要审批的。今后或许会有一天，代孕合法化，孩子户籍归属委托方哦。

回到话题。孩子生下来，得多办证，要不将来是缺乏竞争力的，比如钢琴等级证、英语等级证之类的。除了办证，也得到物价部门估个价，算是进入社会的敲门砖了。这里特别说两个证，一个医保，一个基药。我们且看看办这两个证有多难。

1 进医保概率

我们以结果为导向来看，目前国产药品批准文号中，36%为国家甲类，27%为国家乙类，还有少量的民族药。只有约37%的药品批准文号没有拿到医保报销资格证。

乍一看，赶脚这办证挺容易，实则不然。我们一个模子的孩子重复较多，大部分是随着大部队办了证的。我们按独家品种来统计一下，立即更加清晰。

各位看官，看明白了没?87%的独家品种是拿不到医保报销资格证的。

2 进基药概率

按国产药品的批准文号统计，约26%为国家基药目录药品，74%在基药目录之外。或许会有人问，你咋不按独家品种统计一下?亲，没必要统计了，数字肯定是向一方偏离严重的。

大学毕业概率

这年头基本都能上大学，概率老高了，就不提了。这里只说毕业的问题，也不容易的。各科轮流考试的(各省招标)，哪科通过了，可以在哪个省市销售。最好是全科通过，全国畅通无阻。

据我们的统计，各省中标的文号数量在10000~40000不等，以190000万个文号总盘子来看，单一省份中标的概率是5.26~21%。全国有30个省市，全部中标的概率是多少?是上述数字自乘30次不?哈哈，这里按平均值或按相乘都有其道理。

我们估且按平均值，即单一省份中标概率来看。除此之外，还要考虑另一个因素，同品种生产厂家数量。厂家数量越多，中标概率自然越低得可怜。

话说，如果是学医，本科修五年，如果有挂科，还可以很快补考。招标可就不会这般宽松了，重修五年之后才有资格参加考试。

就业概率

亲，并非中了标就一定会带来销售额。莫忘了医院进药这一环。从目前情况看，一家医院只采购1500个品规的标准比较普遍。这也就意味着， 仅有1500/190000=0.8%的药品可以找到工作，其余药品全待业状态。

有了工作就一定能赚钱吗?非也，要听医生老板的话。好品种要做到10亿人民币，在中国需要至少10年时间。当然，如果违法乱纪，或者社会危害较大，还可能被判刑，千里追踪给你抓回来，吊销成黑户。一生至此OVER。