热热闹闹的单克隆抗体，热热闹闹的艾滋病鸡尾酒疗法，热热闹闹的可穿戴医疗设备……现在轮到了热热闹闹的基因测序。越是神秘， 越是未解之谜，人类越需要解开，越有所期待，所以市场也就越大。我们已经从疾病发生，根据症状诊治疾病，慢慢转变为提前预支疾病风险，剔除基因。基因测序给了人类很多突破想象的期待，也许我们可以提前预知孩子的长相，什么颜色的头发，多高，有没有近视，会不会得糖尿病等等。从人类开始占星，人类就渴望预知外来。基因测序能做到其中一点点，而且还能帮助治疗已经发生的疾病，或者查找病因。这是可怕的技术，也是让人愿意一掷千金的技术。

资料来源： IQ4I Research & Consultancy

测序技术的发展已经经历了很长的时间，而下一代测序(NGS)彻底改变了人类基因组测序的方式。据专家预测，未来的几年内，人类基因组测序的费用将在1000美元，1-2天即可出结果。自实现第一个人类基因组测序以来(花了十年时间，30亿美元)，测序所需的费用和时间大幅度降低。NGS的发展为临床诊断打开了新的窗口。

IQ4I Research & Consultancy分析表明，2020年，全球NGS市场将达48.92亿美元，复合年增长率为20.7%。IQ41的报告提供了市场收益以及通过多种技术、平台、终端用户/实验室进行NGS样本操作的大量分析。

NGS技术成本的降低和分析速度的提升大大提高了它在临床领域的运用，这样良好的增长趋势也要源于个性化医疗的增长，医疗开支的增加以及从微阵列到NGS的转变。然而，NGS的前景也不是完全乐观的，它面临的问题包括NGS程序的标准化和准确性、数据存储和分析的复杂性、熟练操作人员的缺乏以及对NGS基础设施依靠的补助和资金。

全球NGS市场中，仪器和耗材占据最大比例，2013年占了几乎一半的市场份额。增长最快的部分是服务项目，复合年增长率超过20%。

全球NGS市场被分为靶向重测序( targeted re-sequencing)、全外显子组测序( whole exome sequencing)、RNA测序、全基因组测序、ChIP测序、从头测序(de novo sequencing)以及甲基化测序。在这些分类中，靶向重测序占最大的市场份额，增长最快的是全基因组测序(复合年增长率超过25%)。随着越来越多基于NGS检测和平台的疾病出现，靶向重测序和全基因组测序技术将具有最广阔的前景。

根据IQ4I的报告，学术研究者是主要的NGS终端用户，约占60%的市场份额。医院和诊所有着较高的复合年增长率，预计到2020年市场份额会超过40%。此外，在临床领域，随着需求和应用的增长，预计到2020年市场份额会达到25%左右。

按照应用类型分类，NGS市场被分为肿瘤、遗传筛查、传染病、药物和生物标志的发现、分子流行病学、农业等。在所有的这些应用领域中，肿瘤检测在收益和样本容量上占据最大的市场份额(超过35%)。

按区域来分的话，北美拥有全球NGS市场最大的份额，2013年达到5.71亿美元;亚太地区具有最高的复合年增长率，未来将成为增长最快的地区。目前，参与NGS市场的公司主要包括Illumina、Thermo Fisher、Hoffmann-La Roche、Pacific Biosciences、Agilent Technologies、 BGI、Qiagen、 Biomatters、Genomatix Software。其中，Illumina是NGS市场的领导者，紧随其后的是Thermo Fisher Scientific和 Hoffmann-La Roche，这三家公司拥有的市场份额超过90%。