部分药巨头专利药收入的滑坡，令其可持续发展状态更受关注。

加拿大著名财经媒体《CorporateKnights》在瑞士达沃斯世界经济论坛2015年年会上公布了全球可持续发展企业百强排行榜。评选标准包括经营状态、纳税额、是否有效管理二氧化氮排放、安全事故发生频率、女性高层管理人员占比等社会、环境因素。

在排名前20的企业中，有4家制药企业光荣上榜，分别是百健艾迪(第一名)、艾尔建(第二名)、诺和诺德(第十三名)、强生(第十八名)。那么，2015年的第一个月这四家企业分别释放了哪些信息呢?

百健艾迪：MS领域的领军者

近日，百健艾迪(Biogen Idec)与Google牵手探找寻多发性硬化症的成因以及更好的治疗方法，这项合作将持续数年，Google将负责分析来自患者的数据。据公开数据显示，全球患多发性硬化症的病人数(multiple sclerosis)达到 230 万，目前尚无可治愈的方案，并且患者身上会出现不同的持续过程——某些人可能只会经历暂时性的麻木、但严重的人也会因此而瘫痪。

与 Google 牵手后，结合双方在数据和分析工具/软件等方面的造诣，搜集、分析、筛查不同病人的数据信息。百健艾迪 的 VP Rick Rudick 对媒体说，最理想的状态是确定不同病人的病症和背后原因，找到对症下药的方式。

百健艾迪在多发性硬化症药物的开发实力不容置疑。该公司现在已上市的Avonex(interferon beta-1a，干扰素β-1a)，Tysabri(natalizumab，那他珠单抗)，Tecfidera(dimethyl fumarate，富马酸二甲酯)和Plegridy(Peginterferon Beta-1a，聚乙二醇化干扰素β-1a)，都是治疗复发性多发性硬化症的产品，这也正是百健艾迪研发的真正核心力量。

Avonex，Tysabri和Tecfidera在2013年全球总收入达到了54亿美元，占全球多发性硬化症药物市场近39%的份额。百健艾迪在美国的市场主导地位更是惊人。2013年，美国有40万多发性硬化症患者，百健艾迪占据着42%的市场份额，而且这些数字还在不断增加，因为Tecfidera获得美国食品药品管理局(FDA)批准的日期是2013年3月27日，所以2013年该药仅贡献了3个季度的销售收入。因该药具有疗效显着、安全性高以及口服便利等优点，Tecfidera 2014年上半年的销量就超过12亿美元，有望成为百健艾迪的第三只多发性硬化症“重磅炸弹”级产品。除此之外，2014年8月15日美国FDA还批准了Plegridy(百健艾迪的新型干扰素，每2周1次给药)，分析师预计该产品同样会达到 “重磅炸弹”级的地位。

艾尔建：肉毒杆菌卖出660亿美元天价

艾尔建(Allergan)成立于1950年，总部设在美国加州，拥有眼科、神经科学、医学皮肤科、医疗美容方面的药物以及器械的产品线旗下产品，最有名的当属肉毒杆菌(Botox，“保妥适”)，该药品在除皱瘦脸等美容手术中应用广泛。虽然2015年艾尔建还没有公布新动作，但是2014年艾尔建究竟会接受谁的收购一直是被关注的热点。

2014年11月17日，艾尔建宣布接受全球仿制药巨头阿特维斯(Actavis)660亿美元的收购要约，后者出价为每股219美元，其中约60%用现金支付，其余用股票支付。这一消息让美国激进投资者威廉•阿克曼(William Ackman)和加拿大瓦兰特(Valeant)制药公司对艾尔建持续数月的“敌意收购”无果而终。

2014年4月，威廉•阿克曼和瓦兰特制药正式宣布对艾尔建收购，在加码后的530亿美元报价再受阻之后，收购方在6月份宣布敌意收购，即在艾尔建董事会未接受的方案下，直接面向艾尔建股东进行这项未受邀请的收购要约。而威廉•阿克曼旗下潘兴广场资本管理公司已经持有艾尔建9.7%的股票。根据艾尔建2013年财报，在该公司的63亿美元的营收中，保妥适贡献了19.82亿美元。

阿特维斯由阿特维斯与华纳奇考特制药合并而成，全球总部位于爱尔兰都柏林，行政总部位于美国新泽西，为全球第三大仿制药商，旗下拥有750多个产品类型，涉及泌尿外科产品和妇女健康产品、肠胃病及皮肤疾病治疗药品等。

根据阿特维斯首席执行官布伦特•桑德斯的说法，合并之后的公司将成为全球十大药厂之一。艾尔建称，合并后的公司将销售一系列眼药、皮肤药和胃药，预计公司明年销售额将达230亿美元，拥有员工3万人，市场容量为1280亿美元。

诺和诺德：减肥药市场的黑马

长期以来，作为世界著名医药公司，诺和诺德给公众的第一印象就是与糖尿病相关领域直接相连。然而，现在，人们提到这家丹麦制药公司时还会为它再贴上一个肥胖症药物开发专家的标签。

2014年诺和诺德2型糖尿病治疗药物Saxenda(利拉鲁肽)进军减肥药物市场，为减肥药物市场注入了新的活力。糖尿病和肥胖一直以来都是两种密切相关的疾病，Saxenda(利拉鲁肽)有望成为第一个能同时治疗糖尿病和肥胖的药物，这对于两种疾病的治疗具有重要的意义。

12月份，诺和诺德的Saxenda(利拉鲁肽)获得FDA批准，并以商品名Saxenda打入美国的减肥药市场。今年1月份，Saxenda在欧盟监管方面也收获了好消息，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准Saxenda，分析师估计在未来2-3个月获批在欧盟上市。

Saxenda(利拉鲁肽)为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂，有别于以往的减肥药物，肥胖患者提供了新的用药选择。由于临床中很多2型糖尿病并发肥胖症，并且在临床治疗中曾使用过Saxenda(利拉鲁肽)，因此Saxenda(利拉鲁肽)将改变现有减肥药物的市场格局。

诺和诺德的首席科学官Mads Krogsgaard Thomsen表示，公司计划派出500名销售人员来销售减肥药物Saxenda，这一比例占据了其在美国销售人员总额的六分之一，他表示8到10年内，该药每年的销售额将达10亿美元以上。

此外，诺和诺德公司发布的2014年年报显示，该公司持续保持增长势头。2014年公司营业额为888亿丹麦克朗，增长6%，息税前利润为345亿丹麦克朗，增长10%，净利润264.8亿丹麦克朗，增长5%。公司利润率为38.8%，高于2013年的37.7%。公司首席执行官Lars Rebien表示，此业绩与市场预期相符，2014年的挑战尤其严峻，公司能有如此业绩令人满意。

强生：2014年Q4净利润25亿美元，新年动作不断

1月20日，强生公布了2014财年第四季度及全年财报。报告显示，强生第四季度营收为183亿美元，比上年同期的184亿美元下滑0.6%;净利润为25亿美元，低于去年同期的35亿美元。

在整个2014财年，强生的净利润为163亿美元，高于去年同期的138亿美元;每股收益为5.70美元，高于去年同期的4.81亿美元。强生2014财年营收为743亿美元，比去年同期的713亿美元增长4.2%。

2014年的成绩不管如何，都已经是过去的事了。迈入新年，为2015年能获得更好的成绩，强生正在多个领域积极布局。

双特异性抗癌药物领域：强生公司是为了获得MacroGenics的双特异性抗癌药物的全球授权，预付了1.25亿美元，另外如果发展计划成功，还将有高达5.75亿美元的阶段性付款。生物技术公司MacroGenics表示，这笔交易标志着这个诱导T细胞攻击抵抗血癌的药物将正式开启新的项目。

自身免疫疾病RNA药物领域：2015年伊始， sis生物技术公司与强生公司签订了一项价值高达8亿3千5百万美元的合作协议，共同开发用于治疗肠道自身免疫疾病的RNA药物。这份协议中包括了3500万美元的预付款和高达8亿美元的里程碑奖金，同时Isis公司还将从产品中分享版权费。

埃博拉疫苗领域：近日，强生公司宣布，公司已经获得了欧盟下属创新药物研发中心总额高达1亿1千6百万美元的追加投资以加速其临床研究进程。目前，公司已经与包括牛津大学等世界各地多家医学研究机构在这一项目上建立紧密地合作关系。据了解，强生公司于本月6号正式开始该疫苗的临床一期研究，为了尽快完成相关临床研究，强生公司计划到今年四月份之前，生产超过4万份疫苗进行实验;而整个2015年，强生公司计划生产约2百万份疫苗产品以进行研究。