FDA批准罗氏白血病新药

发布时间:2013-12-05
美国食品药品管理局(FDA)宣布,已批准了瑞士制药商罗氏控股(RHHBY)的新款白血病治疗药物Gazyva

2013年11月1日晚间消息,美国食品药品管理局(FDA)宣布,已批准了瑞士制药商罗氏控股(RHHBY)的新款白血病治疗药物Gazyva。 Gazyva是一款用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病,而此前又未接受过其他治疗的患者的药物。FDA表示,这款新药能够帮助某些免疫系统细胞来攻击癌细 胞,并且需要与一种名为苯丁酸氮芥的药物合并使用。FDA表示,这是其批准的首个获得其“突破性疗法”认定的药物。FDA的这一认定表示该药的疗效较之标 准疗法有显著提高。

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