2013年ISPE中国年会已于4月22日-23日在北京富力万丽酒店圆满落幕。本次年会紧紧围绕“参与全球法规和技术进步,促进中国制药工业创新和变革”这一主题,下设“法规、质量与GMP”、“厂房设施与工程”、“药品及其生产工艺”、“生物药品开发与生产”、“临床试验用药”等五大分论坛,成功吸引到了来自辉瑞、诺华、拜耳、默克等行业巨头的高管们,以及CFDA下属的药品认证管理中心、药典委员会、药品审评中心、中国药品检验总院以及英国MHRA的官员亲临现场,和与会的近500名行业精英一同进行了交流和探讨。
年会现场
作为一年一度的行业盛会,ISPE中国年会为制药领域的专业人士提供了一个交流和学习的绝佳平台。在这里你不但可以聆听行业领袖对制药领域中的最新趋势和挑战的分享;还能和监管部门的官员亲密接触,探讨国内外药品监督管理中的新问题和政策新动向;此外,与众多行业同仁的交流无论是对个人职业生涯的发展、或是对潜在商机的拓展,都是不可多得的契机。
此外,ISPE中国区主席童成博士还在本次大会上正式对外公布了ISPE中国旗下的九大专业委员会,其中包括四个支持委员会和五个专业技术委员会。它们分别是:
支持委员会:
· 会员发展委员会
· 培训委员会
· 大会委员会
· 学生及青年专业人士委员会
技术委员会:
· 药政委员会
· 化学药品产品与工艺委员会
· 生物药品产品与工艺委员会
· 生产及工程委员会
· 临床试验药品委员会
九大专业委员会的成立,标志着ISPE在中国的发展已进入一个专业化分工的新阶段。今后,九大专业委员会将各司其职,分别从活动组织和专业内容研讨上,为广大会员带来更具价值的内容和更好的服务。作为一个开放的社区,ISPE欢迎每一位愿意为制药行业的发展做出贡献的有志之士,加入到我们的专业委员会中来,分享知识,创造价值,联络同行,取得成功,一同为推动中国制药工业的创新与变革而努力。咨询热线021-51081512。
同时,2013年ISPE的培训活动的第一站,即将于6月20日-22日在上海举行。本次培训的课程包括:计算机化系统合规性基本原理GAMP®5的应用、质量风险管理、无菌药物生产设施。
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交流晚宴现场
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