FDA受理灵北和大冢重磅精神分裂症药物Rexulti补充新药申请
W灵北(H.Lundbeck)和大冢(Otsuka)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理精神病新药Rexulti(brexpiprazole)的补充新药申请(sNDA)，该申请旨在寻求扩大Rexulti的标签，用于精神分裂症成人患者的维持治疗。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2016年9月23日。
Rexulti是一种每日一次的口服药物，由大冢发现，由灵北和大冢联合开发。2015年7月，FDA已批准Rexulti：(1)作为一种辅助药物用于重度抑郁症(MDD)成人患者的治疗;(2)用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。2015年，彭博社发布《2015年新药中的重磅炸弹》，预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2020年的销售额，Rexulti名列其中，彭博社预计该药在2020年的销售额将达到11.2亿美元。另外，Rexulti也被列入路透社年初发布的《2015最值得关注的药品预测》名单，该机构预测Rexulti在2019的销售额将达到13.53亿美元。此次sNDA的提交，是基于一项52周的随机退出临床研究的积极顶线数据。该研究在18~65岁的精神分裂症成人患者中开展，研究中患者接受Rexulti治疗病情稳定之后，随机分配至继续接受Rexulti(n=96)或安慰剂(n=104)治疗，主要终点是从随机治疗开始直至病情复发的时间间隔。一项预先定义的中期分析数据显示，与安慰剂治疗组相比，Rexulti治疗组(1~4 mg/天)从启动随机治疗至病情复发的时间间隔具有统计学意义的显著延长(p<0.0001，最终分析)。该研究因Rexulti具有显著的维持疗效而提前终止。在随机维持阶段，不良反应事件与短期精神分裂症临床研究一致。
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