中国药品审评积压曾达3.2万件 一线评审员流失严重
文章来源：中国新闻网
发布时间：2016-03-01
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉29日在北京表示，药品审评积压是总局现在面临的一个比较艰巨的任务，药品审评积压最高时曾达到3.2万件，现在药品积压的数量大幅度下降。中国药品审评中心在岗人数仅有130多人，最近3年一线评审员流失了1/3。
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉29日在北京表示，药品审评积压是总局现在面临的一个比较艰巨的任务，药品审评积压最高时曾达到3.2万件，现在药品积压的数量大幅度下降。中国药品审评中心在岗人数仅有130多人，最近3年一线评审员流失了1/3。
毕井泉说，从2014年年底开始，总局着手研究推进药品审评审批制度的改革。去年8月，国务院专门印发了改革的文件，提出了提高药品审评审批的标准，推进仿制药质量和疗效的一致性评价，实施药品上市许可持有人制度的试点，简化药品审评的程序，加快药品审评的速度，提高药品审评的效力。这些改革措施现在都在推进的过程中。2015年药品审评中心审评完成的数量比2014年增加了90%。
“加快药品审评也对药品审评的队伍建设提出了更高的要求。”毕井泉表示，美国药品评审中心的审评人员有5000多人，中国药品审评中心实际在岗的人数只有130多人，而且现在骨干流失比较多，最近3年一线评审员流失了1/3。
毕井泉指出，药品评审中心审评的是全球高科技的企业最新的科研成果，所以一定要能够招得进来一流的科学家，特别是有着丰富经验的医生，来主导新药上市的审评。而且中国的审评人员也要与人口大国、消费大国、制药大国相称。国家已明确要研究制定政策，要使得这些审评人员能够招得进、留得住。所以要从根本上解决药品审评效率低的矛盾，确实还是需要一段时间，还需要我们作出艰苦的努力。
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
加载更多