刘燕鲁——2010版药品GMP认证后有关问题探讨 - 展会活动 - PharmTEC制药网

刘燕鲁——2010版药品GMP认证后有关问题探讨

发布时间：2015-05-11

无菌药品生产企业，到2013年12月底，必须通过新修订GMP认证，凡是未通过认证的血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业或生产车间，必须自2014年1月1日起停止生产。

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