辉瑞中国业务架构年内调整

发布时间：2013-08-13

跨国制药巨头辉瑞公司7月29日在纽约宣布计划开始将其内部的商务运营分成三个业务部门,其中的两个部门将包括创新产品线,而第三个将包括价值产品线.

跨国制药巨头辉瑞公司7月29日在纽约宣布计划开始将其内部的商务运营分成三个业务部门，其中的两个部门将包括创新产品线，而第三个将包括价值产品线。辉瑞中国方面昨日对羊城晚报记者表示，今年下半年辉瑞中国也将开始着手调整业务架构，并从明年1月起正式按照新架构运行。

辉瑞两年三度分拆业务

根据辉瑞公司的计划，一个创新业务部门，包括预期在2015年后仍拥有专利保护的产品。治疗领域包括抗炎和免疫、心血管/代谢、神经科学和疼痛、罕见病和妇女/男性健康。

另一个创新业务部门将包括疫苗、肿瘤和健康药物。

第三个则叫价值业务部门，将为辉瑞产生强劲和持续的现金流。产品包括了已失去专利保护的产品，以及将于2015年前失去专利保护的药品和生物仿制药。目前和未来的成熟产品方面的合作，例如现有的在中国和海正的合作，都将由这个部门直接操作。

据悉，受专利药到期，尤其是“史上最赚钱的药品”立普妥专利到期的影响，辉瑞在近两年已经启动了三轮分拆。首先是去年将其婴儿营养品业务以119亿美元出售给了雀巢集团，今年初又分拆了动物保健业务。辉瑞中国区媒体总监席庆对羊城晚报记者表示，由于专利药和非专利药的市场模式、营销模式、利润要求都不一样，分拆后各部门对各自的财务负责。

外资药在华跌下神坛

值得注意的是，之前，辉瑞公司的业务部门分为特药、普药、疫苗、新兴市场及成熟产品事业部。而中国市场则归为新兴市场事业部。此轮分拆后，三个业务部门都将包括成熟市场和新兴市场。席庆表示，从明年1月起，辉瑞中国也将按新业务架构运行。

也就是说，中国市场对跨国公司而言，虽是增长引擎，但同时其特殊性也逐渐消失，不再单独划分。

有业内人士分析，这与中国政府对外资药政策的改变有很大关系。据悉，在美国，过了专利保护的药品可能就直接一揽子交给第三方保险公司负责采购和销售，公司方面不再推广。而在中国，即使是过了专利保护的品种，往往还能维持较高的价格，因为大部分外资药品都享有单独定价权。而如今，这种“超国民”待遇正渐渐消失。2010年开始，发改委就多次对单独定价药品进行价格下调和资格取消的工作。对一些国内已有仿制品的外资专利药，单次降价幅度甚至达到20%以上。

尤其是葛兰素史克被中国政府指控通过贿赂促进药品销售提高药价后，更多人相信，外资药企的高价药将会跌下“超国民”的“神坛”。

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