赛诺菲的研发新药取得了新的进展，法国制药巨头已经为其癌症和糖尿病治疗潜在新药的批准扫清了道路。该公司需要这些产品来弥补药物专利权到期带来的损失。

欧洲药品局人用医药产品(CHMP)委员会建议欧洲监管机构批准赛诺菲新的GLP-1药物用于II型糖尿病治疗，批准Zaltrap用于特定种类结肠癌的治疗。Zaltrap若获得批准，赛诺菲合作企业Regeneron将于2013年初进行生产。今年8月美国政府通过了一项政策允许饥饿疗法进入美国市场。

从新西兰制药购买的药物Lyxumia使得这一药物巨头在GLP-1类糖尿病药物市场占得先机。这类药物能够促进机体产生胰岛素从而达到控制血糖控制的目的。赛诺菲强调Lyxumia相比其他同类GLP-1药物对身体的负担更小，产生低血糖的风险要低。目前这一市场的主要药物包括诺和诺德Victoza和百时美施贵宝艾塞那肽。

在即将丧失血栓药物Plavix的独家权之后，赛诺菲的糖尿病治疗业务逐渐成为公司业务的亮点。去年赛诺菲长效胰岛素未公司带来了50亿美元的利润。世界各地的糖尿病患者不断增多，新的治疗方法变得十分重要。

不过，赛诺菲在糖尿病治疗领域仍面临着激烈的竞争。诺和的Lantus可以对赛诺菲构成长效的竞争。分析师同样质疑赛诺菲的Lyxumia是否足够突出。赛诺菲下月将提交Lyxumia在美国市场的上市申请。