拜耳拜瑞妥（Xarelto）扩大适应症申请获欧盟委员会批准

文章来源：生物谷发布时间：2012-11-27

拜耳(Bayer )今天宣布,口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准,用于成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗、及复发性深层静脉血栓形成(DVT)及PE的预防,这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂.

拜耳(Bayer )今天宣布，口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准，用于成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗、及复发性深层静脉血栓形成(DVT)及PE的预防，这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。

今年11月初，Xarelto的扩大适应症申请也获得了FDA的批准，用于成人患者肺动脉栓塞(pulmonary embolism，PE)的治疗、及复发性深层静脉(DVT)和PE的预防。

深层静脉血栓(DVT)是大静脉中的血液凝块，通常发生在腿部。这些血凝块有时会迁移到肺部，阻塞肺动脉，形成致命性的肺动脉栓塞(PE)。静脉血栓是这两种情况的总称。

拜瑞妥是一种口服抗凝血药物，于2011年7月首次获批，由强生公司在美国推出，拜耳(Bayer)公司负责其他国家和地区的销售。

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