FDA批准2012～2013 流感疫苗

文章来源：制药工业网发布时间：2012-08-29

美国FDA于8月14日宣布,已批准6个厂家2012～2013年流行性感冒(流感)疫苗生产和销售许可.

美国FDA于8月14日宣布，已批准6个厂家2012～2013年流行性感冒(流感)疫苗生产和销售许可。

每年，来自FDA、世界卫生组织(WHO)、疾病控制和预防中心(CDC)的专家，以及其他公共卫生专家都需要对流感病毒样本和全球性疾病模式进行研究，以确定在即将到来的流感发病季节最可能引起感冒流行的病毒株。

根据FDA疫苗及相关生物制品顾问委员会的建议，选择以下病毒株纳入2012～2013年流感疫苗：

★A/California/7/2009(H1N1)-样病毒

★A/Victoria/361/2011(H3N2)-样病毒

★B/Wisconsin/1/2010-样病毒。

H1N1病毒与2011～2012年流感疫苗所含相同，而今年的H3N2流感病毒和B型流感病毒与2011～2012年流感疫苗组分不同。

接种疫苗仍然是预防流感的主要方法，传染性呼吸系统疾病由不同的流感病毒感染鼻、喉和肺部引起。今年的季节性流感疫苗将对3种流感病毒株感染提供保护。全球监测表明它们有可能是即将到来的季节循环流行的最常见病毒株。

获得许可生产2012～2013年流感疫苗品牌名及生产厂商如下：Afluria，CSL有限公司;Fluarix，葛兰素史克生物制品公司;FluLaval，ID生物医学公司;FluMist，MedImmune的疫苗公司;Fluvirin，诺华疫苗和诊断试剂有限公司;Fluzone、FluzoneHigh-Dose和FluzoneIntradermal，赛诺菲巴斯德。