北京特效药品注册审批周期将减半
文章来源：制药工业网
发布时间：2012-02-13
根据从本月1日起开始实施的《北京市药品监督管理局药品注册快速审查办法(试行)》,创新药、抢仿药、罕见药、抗肿瘤特效新药、重大突发卫生事件应急药品等七类药品的注册,可申请快速审查,审批周期将缩短一半.
记者2月11日从北京市药监局获悉，根据从本月1日起开始实施的《北京市药品监督管理局药品注册快速审查办法(试行)》，创新药、抢仿药、罕见药、抗肿瘤特效新药、重大突发卫生事件应急药品等七类药品的注册，可申请快速审查，审批周期将缩短一半。
北京生物医药创新促进平台昨天正式成立。本市80多家药品生产企业、研发机构以及临床试验的单位，成为首批成员单位。对于“十病十药”等关注患病人数多、医疗费用高、痛苦程度重的重大疾病治疗药物，平台将在研发阶段即予以早期介入和协同提高创新机制，指导新药申请流程，提高药品注册申报效率。
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