热点文章
-
中国GMP｜2025年新版无菌药品附录（征求意见稿）到底有哪些变化？
2025-04-10
-
案例研究：FD820C嵌入式微型差压变送器在制药洁净室中的卓越应用
2025-02-27
-
科普 | 一文读懂什么是合成生物学
2025-02-14
-
抗体偶联药物的偶联技术全面梳理
2025-03-04
-
一文读懂GMP文件管理全生命周期合规要求
2025-02-14
-
替尔泊肽制备工艺过程
2025-03-11
-
阿斯利康掏10亿美元腰包! EsoBiotec的体内CAR-T究竟是何方神圣？
2025-03-27
-
药品密封性检测 ：用户需求与优化
本文从用户角度出发，全面而深入地剖析了无菌药品密封性检测技术。通过分析用户在实际应用过程中的需求、体验和遇到的问题，为制药企业选择合适的检测技术提供科学且实用的参考依据，同时为检测技术供应商改进和创新产品提供方向指引，促进无菌药品密封性检测技术的不断优化和发展，从而更好地保障无菌药品的质量安全。
作者：
-
可控冻融系统在生物原液上的应用
-
人用疫苗生产数字化转型
-
药包材生产质量管理的进阶策略
-
药厂洁净区域风量和压差的控制策略
-
洁净服 ：材料、设计与行业应用解析
评论 0
正在获取数据......