近日,华北制药研发的“药用辅料级基因重组人血白蛋白”获得河北省食品药品监督管理局“药品生产许可证”。这标志着华北制药的重组人血白蛋白技术已经成熟,具备了重组人血白蛋白产业化的能力。
目前,公司辅料级重组人血白蛋白临床实验工作已启动,待临床实验完成,经国家有关部门评价通过并签发《生产批件》后,产品方可上市销售。
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