制药工程
文章来源：弗戈制药网
发布时间：2010-07-16
指导顾客如何以当前良好操作规范（cGMP）标准生产以及包装处方药品，以欧洲药品管理局（EMEA）和美国食品和药品监督管理局（FDA）标准生产自然药品以及顺势疗法药品，都是i+o公司专业技能的组成部分。我们的管理咨询领域更是涉及到了：生物活性物质的生产、生化产品、美容产品以及营养补充品的生产。
i+o公司的整体规划设计和通过现代化的IT体系实现的供应链优化管理，是我们的核心竞争力。电子批次记录（EBR)、提前规划和优化处理（APO)都被用于为顾客量身定制解决方案
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